临床儿科杂志
臨床兒科雜誌
림상인과잡지
2007年
8期
639-643
,共5页
急性早幼粒细胞白血病%维甲酸%砷剂%治疗结果
急性早幼粒細胞白血病%維甲痠%砷劑%治療結果
급성조유립세포백혈병%유갑산%신제%치료결과
目的 评估儿童急性早幼粒细胞白血病(APL)治疗的远期疗效.方法 诱导治疗均应用全反式维甲酸(ATRA),同时联合化疗或同时联合三氧化二砷(As2O3)和化疗,直至骨髓形态学缓解.完全缓解(CR)后给予3～5 个疗程的巩固化疗,使分子生物学缓解后再予以ATRA+As2O3+6巯基嘌呤(6MP)及氨甲喋呤(MTX)维持治疗,总疗程2年.所有患儿治疗前、治疗后每3个月及停药随访期间每3～6 个月定期行骨髓形态学、染色体及PML-RARα融合基因检测.结果 17例APL患儿,获CR 16例(94%),CCR 12例(70%),随访7～122 个月,平均35个月.4例复发(25%).其中2例曾获骨髓形态学和分子生物学缓解,另外2例曾获骨髓形态学缓解而分子生物学始终未缓解.结论 系统性的ATRA+As2O3联合化疗治疗方案使大部分APL患儿获得长期生存,PML-RARo融合基因定期监测是判断疗效及预后的重要指标.
目的 評估兒童急性早幼粒細胞白血病(APL)治療的遠期療效.方法 誘導治療均應用全反式維甲痠(ATRA),同時聯閤化療或同時聯閤三氧化二砷(As2O3)和化療,直至骨髓形態學緩解.完全緩解(CR)後給予3～5 箇療程的鞏固化療,使分子生物學緩解後再予以ATRA+As2O3+6巰基嘌呤(6MP)及氨甲喋呤(MTX)維持治療,總療程2年.所有患兒治療前、治療後每3箇月及停藥隨訪期間每3～6 箇月定期行骨髓形態學、染色體及PML-RARα融閤基因檢測.結果 17例APL患兒,穫CR 16例(94%),CCR 12例(70%),隨訪7～122 箇月,平均35箇月.4例複髮(25%).其中2例曾穫骨髓形態學和分子生物學緩解,另外2例曾穫骨髓形態學緩解而分子生物學始終未緩解.結論 繫統性的ATRA+As2O3聯閤化療治療方案使大部分APL患兒穫得長期生存,PML-RARo融閤基因定期鑑測是判斷療效及預後的重要指標.
목적 평고인동급성조유립세포백혈병(APL)치료적원기료효.방법 유도치료균응용전반식유갑산(ATRA),동시연합화료혹동시연합삼양화이신(As2O3)화화료,직지골수형태학완해.완전완해(CR)후급여3～5 개료정적공고화료,사분자생물학완해후재여이ATRA+As2O3+6구기표령(6MP)급안갑첩령(MTX)유지치료,총료정2년.소유환인치료전、치료후매3개월급정약수방기간매3～6 개월정기행골수형태학、염색체급PML-RARα융합기인검측.결과 17례APL환인,획CR 16례(94%),CCR 12례(70%),수방7～122 개월,평균35개월.4례복발(25%).기중2례증획골수형태학화분자생물학완해,령외2례증획골수형태학완해이분자생물학시종미완해.결론 계통성적ATRA+As2O3연합화료치료방안사대부분APL환인획득장기생존,PML-RARo융합기인정기감측시판단료효급예후적중요지표.
