武警医学院学报
武警醫學院學報
무경의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE CPAPF
2007年
4期
341-343,347,封2
,共5页
翟宝进%郭玉棉%王志宏%伍烽%齐秋俊
翟寶進%郭玉棉%王誌宏%伍烽%齊鞦俊
적보진%곽옥면%왕지굉%오봉%제추준
超声波%肿瘤%多药耐药%凋亡
超聲波%腫瘤%多藥耐藥%凋亡
초성파%종류%다약내약%조망
[目的]探讨治疗超声对人肝癌多药耐药细胞株HepG2/ADM凋亡的影响及其可能机制.[方法]研究对象分为4组,分别为对照组、阿霉素组、超声波组(10 min)、阿霉素+超声波组.以频率为800 KHz,声强为3.0 W/cm2,时间10 min的脉冲式超声波作用于细胞.荧光显微镜观察细胞形态变化;DNA片段化分析检测染色体断裂情况;原位末端标记(TUNEL)和流式细胞仪检测细胞凋亡.[结果]经超声波作用10 min后,HepG2/ADM细胞死亡具有细胞凋亡的形态学特征;阿霉素组和超声波组(10 min)细胞凋亡的比例明显高于对照组;阿霉素+超声波联合治疗显著增加细胞凋亡率,为30.1%.[结论]治疗超声照射10 min可诱导HepG2/ADM人肝癌细胞株凋亡,联合阿霉素治疗,可显著增加细胞凋亡比例.
[目的]探討治療超聲對人肝癌多藥耐藥細胞株HepG2/ADM凋亡的影響及其可能機製.[方法]研究對象分為4組,分彆為對照組、阿黴素組、超聲波組(10 min)、阿黴素+超聲波組.以頻率為800 KHz,聲彊為3.0 W/cm2,時間10 min的脈遲式超聲波作用于細胞.熒光顯微鏡觀察細胞形態變化;DNA片段化分析檢測染色體斷裂情況;原位末耑標記(TUNEL)和流式細胞儀檢測細胞凋亡.[結果]經超聲波作用10 min後,HepG2/ADM細胞死亡具有細胞凋亡的形態學特徵;阿黴素組和超聲波組(10 min)細胞凋亡的比例明顯高于對照組;阿黴素+超聲波聯閤治療顯著增加細胞凋亡率,為30.1%.[結論]治療超聲照射10 min可誘導HepG2/ADM人肝癌細胞株凋亡,聯閤阿黴素治療,可顯著增加細胞凋亡比例.
[목적]탐토치료초성대인간암다약내약세포주HepG2/ADM조망적영향급기가능궤제.[방법]연구대상분위4조,분별위대조조、아매소조、초성파조(10 min)、아매소+초성파조.이빈솔위800 KHz,성강위3.0 W/cm2,시간10 min적맥충식초성파작용우세포.형광현미경관찰세포형태변화;DNA편단화분석검측염색체단렬정황;원위말단표기(TUNEL)화류식세포의검측세포조망.[결과]경초성파작용10 min후,HepG2/ADM세포사망구유세포조망적형태학특정;아매소조화초성파조(10 min)세포조망적비례명현고우대조조;아매소+초성파연합치료현저증가세포조망솔,위30.1%.[결론]치료초성조사10 min가유도HepG2/ADM인간암세포주조망,연합아매소치료,가현저증가세포조망비례.
