CAJ | 학술논문

目的:探索不同浓度富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)对人牙周膜细胞体外增殖和碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性的影响.方法:两步离心法制备PRP,用酶联免疫吸附法检测血浆、PRP、激活后PRP上清液中转化生长因子-β1(transforming growth factors-β1,TGF-β1)和血小板衍生生长因子(platelet-derived growth factorAB,PDGF-AB)的水平.分别用2%、5%、105、20%激活后的PRP作用于人牙周膜细胞,以DMEM培养液为阴性对照.在作用24h和72h后,用细胞计数试剂盒检测细胞增殖状况,以对硝基磷酸二钠为底物,检测细胞ALP的活性.用SPSS10.0软件包中的方差分析和配对t检验进行统计学分析.结果:激活后的PRP上清中,TGF-β1和PDGF-AB的水平均高于未经激活的PRP和血浆.各浓度PRP促细胞增殖和ALP活性的作用均显著强于阴性对照组(P＜0.001);各浓度PRP 72h时促细胞增殖和ALP活性的作用均高于24h时(P＜0.01);不同浓度PRP组问存在显著差异(P＜0.001),PRP浓度从2%渐增至10%时,细胞增殖和ALP活性随之增加;当PRP浓度达到20%时,促细胞增殖作用开始下降,而促ALP活性作用继续增强.结论:在1～3d内,PRP对人牙周膜细胞的体外增殖和ALP活性均有促进作用,并在一定范围内呈剂量依赖关系.
목적:탐색불동농도부혈소판혈장(platelet-rich plasma,PRP)대인아주막세포체외증식화감성린산매(alkaline phosphatase,ALP)활성적영향.방법:량보리심법제비PRP,용매련면역흡부법검측혈장、PRP、격활후PRP상청액중전화생장인자-β1(transforming growth factors-β1,TGF-β1)화혈소판연생생장인자(platelet-derived growth factorAB,PDGF-AB)적수평.분별용2%、5%、105、20%격활후적PRP작용우인아주막세포,이DMEM배양액위음성대조.재작용24h화72h후,용세포계수시제합검측세포증식상황,이대초기린산이납위저물,검측세포ALP적활성.용SPSS10.0연건포중적방차분석화배대t검험진행통계학분석.결과:격활후적PRP상청중,TGF-β1화PDGF-AB적수평균고우미경격활적PRP화혈장.각농도PRP촉세포증식화ALP활성적작용균현저강우음성대조조(P＜0.001);각농도PRP 72h시촉세포증식화ALP활성적작용균고우24h시(P＜0.01);불동농도PRP조문존재현저차이(P＜0.001),PRP농도종2%점증지10%시,세포증식화ALP활성수지증가;당PRP농도체도20%시,촉세포증식작용개시하강,이촉ALP활성작용계속증강.결론:재1～3d내,PRP대인아주막세포적체외증식화ALP활성균유촉진작용,병재일정범위내정제량의뢰관계.