稀有金属材料与工程
稀有金屬材料與工程
희유금속재료여공정
RARE METAL MATERIALS AND ENGINEERNG
2008年
z2期
723-725
,共3页
韦少慧%刘波%吕维忠%张小虎%龙俊杰%吴奕光
韋少慧%劉波%呂維忠%張小虎%龍俊傑%吳奕光
위소혜%류파%려유충%장소호%룡준걸%오혁광
壳聚糖%甘油磷酸酯二钠盐%粘度%差示扫描量热法%温致水凝胶
殼聚糖%甘油燐痠酯二鈉鹽%粘度%差示掃描量熱法%溫緻水凝膠
각취당%감유린산지이납염%점도%차시소묘량열법%온치수응효
将壳聚糖分别溶于盐酸和乙酸水溶液,与不同比例的甘油磷酸酯二钠盐(GPDS)复配,并通过旋转粘度计测量匀速升温条件下复配溶液粘度的变化确定其凝胶化转变温度和时间;差示扫描量热法测定体温致壳聚糖凝胶化转变的温度和热量.结果表明:此系列复配溶液的粘度随温度升高均增加,并出现粘度曲线向上的拐点,对应的温度即其凝胶化转变温度,凝胶化转变温度随GPDS用量增加而降低.其中:溶于100 mL乙酸水溶液的复配溶液,升温速率为0.8℃/min,当壳聚糖与GPDS质量比为2.7 g:6.0 g时,凝胶化转变温度为42℃,达到凝胶化转变温度的时间约25 min;溶于100 mL,盐酸水溶液的复配溶液,升温速率为0.5℃/min,当壳聚糖与GPDS质量比为2.0 g:6.0 g时,凝胶化转变温度接近体温37℃,达到凝胶化转变温度的时间约24 min.差示扫描量热法未观察到此体温致壳聚糖凝胶化转变的热量.
將殼聚糖分彆溶于鹽痠和乙痠水溶液,與不同比例的甘油燐痠酯二鈉鹽(GPDS)複配,併通過鏇轉粘度計測量勻速升溫條件下複配溶液粘度的變化確定其凝膠化轉變溫度和時間;差示掃描量熱法測定體溫緻殼聚糖凝膠化轉變的溫度和熱量.結果錶明:此繫列複配溶液的粘度隨溫度升高均增加,併齣現粘度麯線嚮上的枴點,對應的溫度即其凝膠化轉變溫度,凝膠化轉變溫度隨GPDS用量增加而降低.其中:溶于100 mL乙痠水溶液的複配溶液,升溫速率為0.8℃/min,噹殼聚糖與GPDS質量比為2.7 g:6.0 g時,凝膠化轉變溫度為42℃,達到凝膠化轉變溫度的時間約25 min;溶于100 mL,鹽痠水溶液的複配溶液,升溫速率為0.5℃/min,噹殼聚糖與GPDS質量比為2.0 g:6.0 g時,凝膠化轉變溫度接近體溫37℃,達到凝膠化轉變溫度的時間約24 min.差示掃描量熱法未觀察到此體溫緻殼聚糖凝膠化轉變的熱量.
장각취당분별용우염산화을산수용액,여불동비례적감유린산지이납염(GPDS)복배,병통과선전점도계측량균속승온조건하복배용액점도적변화학정기응효화전변온도화시간;차시소묘량열법측정체온치각취당응효화전변적온도화열량.결과표명:차계렬복배용액적점도수온도승고균증가,병출현점도곡선향상적괴점,대응적온도즉기응효화전변온도,응효화전변온도수GPDS용량증가이강저.기중:용우100 mL을산수용액적복배용액,승온속솔위0.8℃/min,당각취당여GPDS질량비위2.7 g:6.0 g시,응효화전변온도위42℃,체도응효화전변온도적시간약25 min;용우100 mL,염산수용액적복배용액,승온속솔위0.5℃/min,당각취당여GPDS질량비위2.0 g:6.0 g시,응효화전변온도접근체온37℃,체도응효화전변온도적시간약24 min.차시소묘량열법미관찰도차체온치각취당응효화전변적열량.
