化学通报(印刷版)
化學通報(印刷版)
화학통보(인쇄판)
CHEMISTRY
2009年
2期
133-137
,共5页
μ阿片受体%同源模建%活性位点
μ阿片受體%同源模建%活性位點
μ아편수체%동원모건%활성위점
通过对比多个与μ阿片受体同属G蛋白偶联受体的视紫质蛋白序列,选择以同源性最高的牛视紫质蛋白(PDB编号:1F88)为模板,采用同源模建的方法,基于Composer程序,构建了μ阿片受体的三维结构模型,并预测了其二级结构.模型的可靠性经Ramachandran图和ProTable验证,用Site ID确定了μ阿片受体的活性位点,得到了与文献报道相吻合的结果,并预测了新的可能的关键性氨基酸,为合理设计μ阿片受体的激动剂和拮抗剂提供重要依据,进一步指导药物分子设计.
通過對比多箇與μ阿片受體同屬G蛋白偶聯受體的視紫質蛋白序列,選擇以同源性最高的牛視紫質蛋白(PDB編號:1F88)為模闆,採用同源模建的方法,基于Composer程序,構建瞭μ阿片受體的三維結構模型,併預測瞭其二級結構.模型的可靠性經Ramachandran圖和ProTable驗證,用Site ID確定瞭μ阿片受體的活性位點,得到瞭與文獻報道相吻閤的結果,併預測瞭新的可能的關鍵性氨基痠,為閤理設計μ阿片受體的激動劑和拮抗劑提供重要依據,進一步指導藥物分子設計.
통과대비다개여μ아편수체동속G단백우련수체적시자질단백서렬,선택이동원성최고적우시자질단백(PDB편호:1F88)위모판,채용동원모건적방법,기우Composer정서,구건료μ아편수체적삼유결구모형,병예측료기이급결구.모형적가고성경Ramachandran도화ProTable험증,용Site ID학정료μ아편수체적활성위점,득도료여문헌보도상문합적결과,병예측료신적가능적관건성안기산,위합리설계μ아편수체적격동제화길항제제공중요의거,진일보지도약물분자설계.