CAJ | 학술논문

目的:探讨公共场所从业人员无症状HBV携带者中检测前S1抗原(Pre-S1Ag)的必要性.方法:Pre-S1Ag、HBV血清学标志物(HBV-M)采用ELISA法,HBV DNA检测采用实时荧光定量PCR法.结果:2006.06.05～2007.06.05公共场所体检人数10034人,单阳(单一HBsAg阳性)人数532人(5.30%),双阳(HBsAg、HBeAg阳性)人数231人(2.30%),单阳与双阳阳性检出率比较,X2=123.44,P<0.05,两者差别有统计学意义.单阳阳性率显著高于双阳阳性率.HBV-DNA阴阳性体检者血清标本中,HBV-DNA与Pre-S1Ag比较:X2=1.13,P>0.05,两者差别无统计学意义.HBeAg阳性组中,Pre-S1Ag、HBV-DNA的检查率分别为:97.0%、93.9%,三者之间有较高符合率;HBV-DNA与Pre-S1Ag比较:X2=2.44,P>0.05.HBeAg阴性组中,HBV-DNA与Pre-S1Ag比较:X2=0.46,P>0.05.两组差异均无统计学意义.将HBeAg阳性组与阴性组的Pre-S1Ag阳性率进行比较:X2=343.73,P<0.05,两者差别有统计学意义.结论:作为反映乙肝病毒复制和传染性的血清学标志,前S1抗原和DNA与HBeAg密切相关,且更敏感,对"乙肝五项"检测有重要的补充和加强作用.前S1抗原具有独立的检测价值.
목적:탐토공공장소종업인원무증상HBV휴대자중검측전S1항원(Pre-S1Ag)적필요성.방법:Pre-S1Ag、HBV혈청학표지물(HBV-M)채용ELISA법,HBV DNA검측채용실시형광정량PCR법.결과:2006.06.05～2007.06.05공공장소체검인수10034인,단양(단일HBsAg양성)인수532인(5.30%),쌍양(HBsAg、HBeAg양성)인수231인(2.30%),단양여쌍양양성검출솔비교,X2=123.44,P<0.05,량자차별유통계학의의.단양양성솔현저고우쌍양양성솔.HBV-DNA음양성체검자혈청표본중,HBV-DNA여Pre-S1Ag비교:X2=1.13,P>0.05,량자차별무통계학의의.HBeAg양성조중,Pre-S1Ag、HBV-DNA적검사솔분별위:97.0%、93.9%,삼자지간유교고부합솔;HBV-DNA여Pre-S1Ag비교:X2=2.44,P>0.05.HBeAg음성조중,HBV-DNA여Pre-S1Ag비교:X2=0.46,P>0.05.량조차이균무통계학의의.장HBeAg양성조여음성조적Pre-S1Ag양성솔진행비교:X2=343.73,P<0.05,량자차별유통계학의의.결론:작위반영을간병독복제화전염성적혈청학표지,전S1항원화DNA여HBeAg밀절상관,차경민감,대"을간오항"검측유중요적보충화가강작용.전S1항원구유독립적검측개치.