四川医学
四川醫學
사천의학
SICHUAN MEDICAL JOURNAL
2010年
10期
1516-1517
,共2页
唐林俊%陈浩贤%崔太安%杨志贤
唐林俊%陳浩賢%崔太安%楊誌賢
당림준%진호현%최태안%양지현
同种异体%神经%超深低温%移植%冷冻
同種異體%神經%超深低溫%移植%冷凍
동충이체%신경%초심저온%이식%냉동
目的 建立一种既能显著降低神经免疫源性又能长期储存的新的组织库技术,并初步临床应用.方法 由10%二甲基亚砜及纯小牛血清组成的冷冻保护剂,无菌取新鲜人体指神经放入液氮中长期储存.移植前,液氮中取出立即将冷冻管放入40℃水浴中快速复温,含10%胎牛血清的RPMI1640液洗涤复苏神经,使二甲基亚砜缓慢释放后供临床异体移植用.复苏神经用酶消化法获取细胞成分,并用0.4%台盼蓝染色确定细胞活力,同时做组织学检查.临床应用2例,6条神经,其中1例4条,平均长3.25cm.结果 超深低温处理的神经细胞大部成活,光镜及电镜示神经水肿变性不明显.临床移植均随访12个月,静止两点辨别觉为6～10mm,均无异常感觉,患者十分满意.结论 超深低温处理的指神经是活体神经,异体移植临床应用效果好,此种处理的神经可优先用于纯感觉神经的修复.
目的 建立一種既能顯著降低神經免疫源性又能長期儲存的新的組織庫技術,併初步臨床應用.方法 由10%二甲基亞砜及純小牛血清組成的冷凍保護劑,無菌取新鮮人體指神經放入液氮中長期儲存.移植前,液氮中取齣立即將冷凍管放入40℃水浴中快速複溫,含10%胎牛血清的RPMI1640液洗滌複囌神經,使二甲基亞砜緩慢釋放後供臨床異體移植用.複囌神經用酶消化法穫取細胞成分,併用0.4%檯盼藍染色確定細胞活力,同時做組織學檢查.臨床應用2例,6條神經,其中1例4條,平均長3.25cm.結果 超深低溫處理的神經細胞大部成活,光鏡及電鏡示神經水腫變性不明顯.臨床移植均隨訪12箇月,靜止兩點辨彆覺為6～10mm,均無異常感覺,患者十分滿意.結論 超深低溫處理的指神經是活體神經,異體移植臨床應用效果好,此種處理的神經可優先用于純感覺神經的脩複.
목적 건립일충기능현저강저신경면역원성우능장기저존적신적조직고기술,병초보림상응용.방법 유10%이갑기아풍급순소우혈청조성적냉동보호제,무균취신선인체지신경방입액담중장기저존.이식전,액담중취출립즉장냉동관방입40℃수욕중쾌속복온,함10%태우혈청적RPMI1640액세조복소신경,사이갑기아풍완만석방후공림상이체이식용.복소신경용매소화법획취세포성분,병용0.4%태반람염색학정세포활력,동시주조직학검사.림상응용2례,6조신경,기중1례4조,평균장3.25cm.결과 초심저온처리적신경세포대부성활,광경급전경시신경수종변성불명현.림상이식균수방12개월,정지량점변별각위6～10mm,균무이상감각,환자십분만의.결론 초심저온처리적지신경시활체신경,이체이식림상응용효과호,차충처리적신경가우선용우순감각신경적수복.
