分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2011年
6期
635-639
,共5页
赵海香%孙艳红%丁明玉%陈丽梅%邓维%赵孟彬
趙海香%孫豔紅%丁明玉%陳麗梅%鄧維%趙孟彬
조해향%손염홍%정명옥%진려매%산유%조맹빈
多壁碳纳米管%超高效液相色谱-串联质谱%四环素%喹诺酮%猪肉%鸡肉
多壁碳納米管%超高效液相色譜-串聯質譜%四環素%喹諾酮%豬肉%鷄肉
다벽탄납미관%초고효액상색보-천련질보%사배소%규낙동%저육%계육
采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)在正离子模式下通过多反应监测(MRM)方式同时测定了猪肉和鸡肉中3种四环素和2种喹诺酮类药物的残留量.残留药物经Mcllvaine-Na2EDTA缓冲溶液(pH4.0)提取后,采用多壁碳纳米管(WMCNTs)固相萃取柱净化,甲酸-乙腈(体积比5:95)洗脱,UPLC-MS/MS进行定性、定量分析.方法的分析时间为10 min,线性范围为5～500μg/L.除金霉素的检出限为15μg/L外,其余4种药物均为5μg/L.在加标水平分别为50、100、200μg/L时,5种药物的加标回收率为76%～90%,相对标准偏差(RSD)均小于9%.该法可用于动物组织中此四环素和喹诺酮类药物残留的快速检测.
採用超高效液相色譜-串聯質譜(UPLC-MS/MS)在正離子模式下通過多反應鑑測(MRM)方式同時測定瞭豬肉和鷄肉中3種四環素和2種喹諾酮類藥物的殘留量.殘留藥物經Mcllvaine-Na2EDTA緩遲溶液(pH4.0)提取後,採用多壁碳納米管(WMCNTs)固相萃取柱淨化,甲痠-乙腈(體積比5:95)洗脫,UPLC-MS/MS進行定性、定量分析.方法的分析時間為10 min,線性範圍為5～500μg/L.除金黴素的檢齣限為15μg/L外,其餘4種藥物均為5μg/L.在加標水平分彆為50、100、200μg/L時,5種藥物的加標迴收率為76%～90%,相對標準偏差(RSD)均小于9%.該法可用于動物組織中此四環素和喹諾酮類藥物殘留的快速檢測.
채용초고효액상색보-천련질보(UPLC-MS/MS)재정리자모식하통과다반응감측(MRM)방식동시측정료저육화계육중3충사배소화2충규낙동류약물적잔류량.잔류약물경Mcllvaine-Na2EDTA완충용액(pH4.0)제취후,채용다벽탄납미관(WMCNTs)고상췌취주정화,갑산-을정(체적비5:95)세탈,UPLC-MS/MS진행정성、정량분석.방법적분석시간위10 min,선성범위위5～500μg/L.제금매소적검출한위15μg/L외,기여4충약물균위5μg/L.재가표수평분별위50、100、200μg/L시,5충약물적가표회수솔위76%～90%,상대표준편차(RSD)균소우9%.해법가용우동물조직중차사배소화규낙동류약물잔류적쾌속검측.
