解剖学报
解剖學報
해부학보
ACTA ANATOMICA SINICA
2011年
6期
766-769
,共4页
金玉洁%董静霞%刘玉霞%申春艳%徐健
金玉潔%董靜霞%劉玉霞%申春豔%徐健
금옥길%동정하%류옥하%신춘염%서건
Smad3%siRNA%颗粒细胞%增殖%免疫组织化学%大鼠
Smad3%siRNA%顆粒細胞%增殖%免疫組織化學%大鼠
Smad3%siRNA%과립세포%증식%면역조직화학%대서
目的 探讨Smad3基因对大鼠卵巢颗粒细胞增殖功能的影响.方法 21d SD雌性大鼠,腹腔注射孕马血清20IU/只,48h后收集卵巢颗粒细胞进行原代培养,用Smad3 基因特异的siRNA基因沉默后,采用免疫细胞化学法检测颗粒细胞中Smad3蛋白表达的变化,以判定基因沉默效率,Smad3基因沉默后用免疫细胞化学法检测增殖细胞核抗原(PCNA)及Cyclin D2蛋白表达的变化.结果 Smad3基因沉默后,卵巢颗粒细胞中PCNA阳性细胞百分比为(25.80±1.70)%,显著低于空白对照组(40.80±2.50)%,Smad3基因沉默后Cyclin D2阳性细胞百分比为(25.00±2.90)%,与空白对照组(55.50±2.50)%相比明显减少.结论 Smad3基因可促进大鼠卵巢颗粒细胞的增殖.
目的 探討Smad3基因對大鼠卵巢顆粒細胞增殖功能的影響.方法 21d SD雌性大鼠,腹腔註射孕馬血清20IU/隻,48h後收集卵巢顆粒細胞進行原代培養,用Smad3 基因特異的siRNA基因沉默後,採用免疫細胞化學法檢測顆粒細胞中Smad3蛋白錶達的變化,以判定基因沉默效率,Smad3基因沉默後用免疫細胞化學法檢測增殖細胞覈抗原(PCNA)及Cyclin D2蛋白錶達的變化.結果 Smad3基因沉默後,卵巢顆粒細胞中PCNA暘性細胞百分比為(25.80±1.70)%,顯著低于空白對照組(40.80±2.50)%,Smad3基因沉默後Cyclin D2暘性細胞百分比為(25.00±2.90)%,與空白對照組(55.50±2.50)%相比明顯減少.結論 Smad3基因可促進大鼠卵巢顆粒細胞的增殖.
목적 탐토Smad3기인대대서란소과립세포증식공능적영향.방법 21d SD자성대서,복강주사잉마혈청20IU/지,48h후수집란소과립세포진행원대배양,용Smad3 기인특이적siRNA기인침묵후,채용면역세포화학법검측과립세포중Smad3단백표체적변화,이판정기인침묵효솔,Smad3기인침묵후용면역세포화학법검측증식세포핵항원(PCNA)급Cyclin D2단백표체적변화.결과 Smad3기인침묵후,란소과립세포중PCNA양성세포백분비위(25.80±1.70)%,현저저우공백대조조(40.80±2.50)%,Smad3기인침묵후Cyclin D2양성세포백분비위(25.00±2.90)%,여공백대조조(55.50±2.50)%상비명현감소.결론 Smad3기인가촉진대서란소과립세포적증식.
