安徽医科大学学报
安徽醫科大學學報
안휘의과대학학보
ACTA UNIVERSITY MEDICINALIS ANHUI
2012年
2期
154-157
,共4页
鲍曼不动杆菌%碳青霉烯酶%同源性
鮑曼不動桿菌%碳青黴烯酶%同源性
포만불동간균%탄청매희매%동원성
目的 了解临床分离亚胺培南耐药鲍曼不动杆菌(IRAB)碳青霉烯酶的基因型及同源性.方法 采用MicroScan WalkAway-40微生物分析仪进行菌株鉴定和药敏试验,聚合酶链反应(PCR)检测OXA-23、OXA-24、OXA-51、OXA-58组碳青霉烯酶基因型,肠杆菌科重复序列PCR(ERIC-PCR)检测耐药基因阳性菌株的同源性.结果 64株IRAB均为多重耐药菌株,其中10株(15.6%)为泛耐药菌株,51株(79.7%)blaOXA-23阳性,4株(6.3%)blaOXA-58阳性,57株(89.1%)blaOXA-66/blaOXA-51组阳性.ERIC-PCR结果 显示blaOXA-23阳性菌株中47株为同一基因谱.结论 产OXA-23型碳青霉烯酶是我院鲍曼不动杆菌对亚胺培南耐药的重要机制,菌株间可能存在克隆传播.
目的 瞭解臨床分離亞胺培南耐藥鮑曼不動桿菌(IRAB)碳青黴烯酶的基因型及同源性.方法 採用MicroScan WalkAway-40微生物分析儀進行菌株鑒定和藥敏試驗,聚閤酶鏈反應(PCR)檢測OXA-23、OXA-24、OXA-51、OXA-58組碳青黴烯酶基因型,腸桿菌科重複序列PCR(ERIC-PCR)檢測耐藥基因暘性菌株的同源性.結果 64株IRAB均為多重耐藥菌株,其中10株(15.6%)為汎耐藥菌株,51株(79.7%)blaOXA-23暘性,4株(6.3%)blaOXA-58暘性,57株(89.1%)blaOXA-66/blaOXA-51組暘性.ERIC-PCR結果 顯示blaOXA-23暘性菌株中47株為同一基因譜.結論 產OXA-23型碳青黴烯酶是我院鮑曼不動桿菌對亞胺培南耐藥的重要機製,菌株間可能存在剋隆傳播.
목적 료해림상분리아알배남내약포만불동간균(IRAB)탄청매희매적기인형급동원성.방법 채용MicroScan WalkAway-40미생물분석의진행균주감정화약민시험,취합매련반응(PCR)검측OXA-23、OXA-24、OXA-51、OXA-58조탄청매희매기인형,장간균과중복서렬PCR(ERIC-PCR)검측내약기인양성균주적동원성.결과 64주IRAB균위다중내약균주,기중10주(15.6%)위범내약균주,51주(79.7%)blaOXA-23양성,4주(6.3%)blaOXA-58양성,57주(89.1%)blaOXA-66/blaOXA-51조양성.ERIC-PCR결과 현시blaOXA-23양성균주중47주위동일기인보.결론 산OXA-23형탄청매희매시아원포만불동간균대아알배남내약적중요궤제,균주간가능존재극륭전파.
