CAJ | 학술논문

在醋酸乙烯酯的普通自由基聚合体系中加入少量碘(质量分数为0.57％～0.86％),用偶氮二异丁腈作引发剂合成聚醋酸乙烯酯,对其聚合反应的动力学及反应机理进行了研究.考察了碘质量分数对聚合反应速率、聚合物分子量及分子量分布的影响,发现随着碘浓度的增加,聚合物分子量及分子量分布得到更好的控制；对聚合过程进行了核磁跟踪,考察了聚合过程中几种化合物的变化情况,特别是初级自由基与碘生成的加合物A-I(A来自引发剂分裂后产生的自由基)及单体加合物A-Mn-I(M代表单体单元)的变化情况；对聚0合物结构作了详细的1H NMR分析,结果表明,聚合过程中分子量随时间延长而逐渐增大,分子量分布随单体转化率增加而变窄,聚合终期,单体转化率达到80％左右时,所得聚合物分子量分布窄(Mw/Mn≤1.41),且含有碘端基.该方法的自由基聚合具有活性/可控的性质.
재작산을희지적보통자유기취합체계중가입소량전(질량분수위0.57％～0.86％),용우담이이정정작인발제합성취작산을희지,대기취합반응적동역학급반응궤리진행료연구.고찰료전질량분수대취합반응속솔、취합물분자량급분자량분포적영향,발현수착전농도적증가,취합물분자량급분자량분포득도경호적공제；대취합과정진행료핵자근종,고찰료취합과정중궤충화합물적변화정황,특별시초급자유기여전생성적가합물A-I(A래자인발제분렬후산생적자유기)급단체가합물A-Mn-I(M대표단체단원)적변화정황；대취0합물결구작료상세적1H NMR분석,결과표명,취합과정중분자량수시간연장이축점증대,분자량분포수단체전화솔증가이변착,취합종기,단체전화솔체도80％좌우시,소득취합물분자량분포착(Mw/Mn≤1.41),차함유전단기.해방법적자유기취합구유활성/가공적성질.