医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2012年
1期
55-56
,共2页
赵彩云%顾冬云%狄良保%潘凤英%管元瑞
趙綵雲%顧鼕雲%狄良保%潘鳳英%管元瑞
조채운%고동운%적량보%반봉영%관원서
文拉法辛%舍曲林%躯体形式障碍
文拉法辛%捨麯林%軀體形式障礙
문랍법신%사곡림%구체형식장애
目的 对比文拉法辛与舍曲林治疗躯体形式障碍的临床疗效与安全性.方法 将60例躯体形式障碍患者随机分为治疗组和对照组各30例.治疗组给予文拉法辛缓释胶囊,第 1 周75 mg·d-1;第 2,3周可加至150 mg·d-1;第4周可再增加75 mg·d-1,最大剂量不超过225 mg·d-1,平均(142.5±36.0) mg·d-1.对照组给予舍曲林,开始50 mg·d-1,2周后渐增加剂量,最大剂量不超过100 mg·d-1,平均(70.8±23.7) mg·d-1.两组均以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表 (HAMA) 、临床疗效总评量表 (CGI-SI) 、不良反应症状量表(TESS)评定观察8周.结果 治疗后,两组患者 HAMD、HAMA评分显著下降 (P＜0.01),组间同期比较差异无统计学意义 (P＞0.05).治疗组与对照组的总有效率分别为 76.7%和73.3%,差异无统计学意义(P＞0.05).两组患者治疗后各时点 HAMD总分、HAMA总分及与各自基线评分比较,均有明显下降,且差异有统计学意义(P＜0.01),两组间各时点比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组患者治疗8周后CGI-SI减分值,组内比较差异均有统计学意义,组间比较差异均无统计学意义.治疗组不良反应发生率为56.7%(17/30),对照组为40.0%(12/30),差异无统计学意义(χ2＝0.869,P＞0.05).结论 文拉法辛与舍曲林治疗躯体形式障碍疗效相当,且均较为安全.
目的 對比文拉法辛與捨麯林治療軀體形式障礙的臨床療效與安全性.方法 將60例軀體形式障礙患者隨機分為治療組和對照組各30例.治療組給予文拉法辛緩釋膠囊,第 1 週75 mg·d-1;第 2,3週可加至150 mg·d-1;第4週可再增加75 mg·d-1,最大劑量不超過225 mg·d-1,平均(142.5±36.0) mg·d-1.對照組給予捨麯林,開始50 mg·d-1,2週後漸增加劑量,最大劑量不超過100 mg·d-1,平均(70.8±23.7) mg·d-1.兩組均以漢密爾頓抑鬱量錶(HAMD)、漢密爾頓焦慮量錶 (HAMA) 、臨床療效總評量錶 (CGI-SI) 、不良反應癥狀量錶(TESS)評定觀察8週.結果 治療後,兩組患者 HAMD、HAMA評分顯著下降 (P＜0.01),組間同期比較差異無統計學意義 (P＞0.05).治療組與對照組的總有效率分彆為 76.7%和73.3%,差異無統計學意義(P＞0.05).兩組患者治療後各時點 HAMD總分、HAMA總分及與各自基線評分比較,均有明顯下降,且差異有統計學意義(P＜0.01),兩組間各時點比較差異無統計學意義(P＞0.05).兩組患者治療8週後CGI-SI減分值,組內比較差異均有統計學意義,組間比較差異均無統計學意義.治療組不良反應髮生率為56.7%(17/30),對照組為40.0%(12/30),差異無統計學意義(χ2＝0.869,P＞0.05).結論 文拉法辛與捨麯林治療軀體形式障礙療效相噹,且均較為安全.
목적 대비문랍법신여사곡림치료구체형식장애적림상료효여안전성.방법 장60례구체형식장애환자수궤분위치료조화대조조각30례.치료조급여문랍법신완석효낭,제 1 주75 mg·d-1;제 2,3주가가지150 mg·d-1;제4주가재증가75 mg·d-1,최대제량불초과225 mg·d-1,평균(142.5±36.0) mg·d-1.대조조급여사곡림,개시50 mg·d-1,2주후점증가제량,최대제량불초과100 mg·d-1,평균(70.8±23.7) mg·d-1.량조균이한밀이돈억욱량표(HAMD)、한밀이돈초필량표 (HAMA) 、림상료효총평량표 (CGI-SI) 、불량반응증상량표(TESS)평정관찰8주.결과 치료후,량조환자 HAMD、HAMA평분현저하강 (P＜0.01),조간동기비교차이무통계학의의 (P＞0.05).치료조여대조조적총유효솔분별위 76.7%화73.3%,차이무통계학의의(P＞0.05).량조환자치료후각시점 HAMD총분、HAMA총분급여각자기선평분비교,균유명현하강,차차이유통계학의의(P＜0.01),량조간각시점비교차이무통계학의의(P＞0.05).량조환자치료8주후CGI-SI감분치,조내비교차이균유통계학의의,조간비교차이균무통계학의의.치료조불량반응발생솔위56.7%(17/30),대조조위40.0%(12/30),차이무통계학의의(χ2＝0.869,P＞0.05).결론 문랍법신여사곡림치료구체형식장애료효상당,차균교위안전.
