中国妇产科临床杂志
中國婦產科臨床雜誌
중국부산과림상잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL OBSTETRICS AND GYNECOLOGY
2012年
3期
179-182
,共4页
巨噬细胞移动抑制因子%子痫前期%C反应蛋白%炎症
巨噬細胞移動抑製因子%子癇前期%C反應蛋白%炎癥
거서세포이동억제인자%자간전기%C반응단백%염증
目的 研究子痫前期胎盘组织炎症反应情况及巨噬细胞移动抑制因子(MIF)的表达,探讨MIF在子痫前期炎症反应中的作用.方法 选取住院分娩的子痫前期孕产妇53例,其中轻度子痫前期孕产妇25例(轻度子痫前期组),重度子痫前期孕产妇28例(重度子痫前期组).另选取同期正常妊娠晚期孕产妇30例为对照组.采用逆转录(RT) PCR技术检测三组孕产妇胎盘组织中MIFmRNA的表达；采用免疫比浊法检测三组孕产妇血浆中CRP水平；采用ELISA方法检测三组孕产妇血浆中(TNF-α)、IL-6浓度.并对轻度及重度子痫前期组孕产妇血浆中CRP水平与胎盘组织中MIFmRNA表达的相关性进行分析.结果 ①三组孕产妇胎盘组织中均有MIF的表达,轻度子痫前期组孕产妇胎盘组织中MIFmRNA的水平为(0.84±0.13),重度子痫前期组为(1.05±0.11),两组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).对照组孕产妇胎盘组织中MIFmRNA为(0.70±0.12),明显低于轻度及重度子痫前期组,差异均有统计学意义(P＜0.01)；②轻度子痫前期组孕产妇血浆CRP、(TNF-α)、IL-6浓度分别为(14.99±6.85) mg/L、(14.76±3.67) pg/ml、(24.68±10.13)pg/L,重度子痫前期组孕产妇血浆CRP、(TNF)、IL-6浓度分别为(21.16±8.89)mg/L、(19.66±6.13) pg/ml、(30.91±14.34) pg/L,差异有统计学意义(P＜0.01)；对照组孕产妇血浆CRP、(TNF)、IL-6浓度分别为(4.71±1.76)mg/L、(9.94±2.53) pg/ml、(14.14±5.06) pg/L,明显低于轻度及重度子痫前期组,差异有统计学意义(P＜0.01)；③轻度及重度子痫前期组孕产妇血浆中CRP水平与胎盘组织中MIFmRNA表达水平呈正相关(r=0.67,P＜0.01).结论 子痫前期患者胎盘组织中的MIF的过度表达,可上调血浆中炎性标志物CRP的水平,引起血管内皮损伤,从而参与子痫前期的发病.
目的 研究子癇前期胎盤組織炎癥反應情況及巨噬細胞移動抑製因子(MIF)的錶達,探討MIF在子癇前期炎癥反應中的作用.方法 選取住院分娩的子癇前期孕產婦53例,其中輕度子癇前期孕產婦25例(輕度子癇前期組),重度子癇前期孕產婦28例(重度子癇前期組).另選取同期正常妊娠晚期孕產婦30例為對照組.採用逆轉錄(RT) PCR技術檢測三組孕產婦胎盤組織中MIFmRNA的錶達；採用免疫比濁法檢測三組孕產婦血漿中CRP水平；採用ELISA方法檢測三組孕產婦血漿中(TNF-α)、IL-6濃度.併對輕度及重度子癇前期組孕產婦血漿中CRP水平與胎盤組織中MIFmRNA錶達的相關性進行分析.結果 ①三組孕產婦胎盤組織中均有MIF的錶達,輕度子癇前期組孕產婦胎盤組織中MIFmRNA的水平為(0.84±0.13),重度子癇前期組為(1.05±0.11),兩組比較,差異有統計學意義(P＜0.01).對照組孕產婦胎盤組織中MIFmRNA為(0.70±0.12),明顯低于輕度及重度子癇前期組,差異均有統計學意義(P＜0.01)；②輕度子癇前期組孕產婦血漿CRP、(TNF-α)、IL-6濃度分彆為(14.99±6.85) mg/L、(14.76±3.67) pg/ml、(24.68±10.13)pg/L,重度子癇前期組孕產婦血漿CRP、(TNF)、IL-6濃度分彆為(21.16±8.89)mg/L、(19.66±6.13) pg/ml、(30.91±14.34) pg/L,差異有統計學意義(P＜0.01)；對照組孕產婦血漿CRP、(TNF)、IL-6濃度分彆為(4.71±1.76)mg/L、(9.94±2.53) pg/ml、(14.14±5.06) pg/L,明顯低于輕度及重度子癇前期組,差異有統計學意義(P＜0.01)；③輕度及重度子癇前期組孕產婦血漿中CRP水平與胎盤組織中MIFmRNA錶達水平呈正相關(r=0.67,P＜0.01).結論 子癇前期患者胎盤組織中的MIF的過度錶達,可上調血漿中炎性標誌物CRP的水平,引起血管內皮損傷,從而參與子癇前期的髮病.
목적 연구자간전기태반조직염증반응정황급거서세포이동억제인자(MIF)적표체,탐토MIF재자간전기염증반응중적작용.방법 선취주원분면적자간전기잉산부53례,기중경도자간전기잉산부25례(경도자간전기조),중도자간전기잉산부28례(중도자간전기조).령선취동기정상임신만기잉산부30례위대조조.채용역전록(RT) PCR기술검측삼조잉산부태반조직중MIFmRNA적표체；채용면역비탁법검측삼조잉산부혈장중CRP수평；채용ELISA방법검측삼조잉산부혈장중(TNF-α)、IL-6농도.병대경도급중도자간전기조잉산부혈장중CRP수평여태반조직중MIFmRNA표체적상관성진행분석.결과 ①삼조잉산부태반조직중균유MIF적표체,경도자간전기조잉산부태반조직중MIFmRNA적수평위(0.84±0.13),중도자간전기조위(1.05±0.11),량조비교,차이유통계학의의(P＜0.01).대조조잉산부태반조직중MIFmRNA위(0.70±0.12),명현저우경도급중도자간전기조,차이균유통계학의의(P＜0.01)；②경도자간전기조잉산부혈장CRP、(TNF-α)、IL-6농도분별위(14.99±6.85) mg/L、(14.76±3.67) pg/ml、(24.68±10.13)pg/L,중도자간전기조잉산부혈장CRP、(TNF)、IL-6농도분별위(21.16±8.89)mg/L、(19.66±6.13) pg/ml、(30.91±14.34) pg/L,차이유통계학의의(P＜0.01)；대조조잉산부혈장CRP、(TNF)、IL-6농도분별위(4.71±1.76)mg/L、(9.94±2.53) pg/ml、(14.14±5.06) pg/L,명현저우경도급중도자간전기조,차이유통계학의의(P＜0.01)；③경도급중도자간전기조잉산부혈장중CRP수평여태반조직중MIFmRNA표체수평정정상관(r=0.67,P＜0.01).결론 자간전기환자태반조직중적MIF적과도표체,가상조혈장중염성표지물CRP적수평,인기혈관내피손상,종이삼여자간전기적발병.
