大连理工大学学报
大連理工大學學報
대련리공대학학보
JOURNAL OF DALIAN UNIVERSITY OF TECHNOLOGY
2004年
1期
56-59
,共4页
朱桂茹%王同华%张守海%蹇锡高%蔡天锡
硃桂茹%王同華%張守海%蹇錫高%蔡天錫
주계여%왕동화%장수해%건석고%채천석
聚醚砜酮薄膜%炭化%XPS%XRD%FTIR
聚醚砜酮薄膜%炭化%XPS%XRD%FTIR
취미풍동박막%탄화%XPS%XRD%FTIR
由XPS谱图分析出PPESK除了H以外的主要组成元素为C、N、O和S,且随着炭化温度的升高,N、O和S元素的质量分数减少,而C的质量分数增加;d002值由室温的0.458 10 nm降至950 ℃的0.350 37 nm,接近于石墨的标准层间距(0.335 40 nm),表明PPESK易于石墨化. 根据FTIR谱带的变化规律,提出了样品在炭化时会沿着二氮杂萘环的N-N键断裂,形成共轭腈基及异氰基的苯环化合物. 异氰基化合物进一步二聚成二苯基碳化二亚胺,后者又聚合生成含氮杂环的多环芳烃. 继续炭化会导致芳杂环的合并和HCN等气态小分子的脱除,生成连续巨大的含氮杂芳环多环化合物.
由XPS譜圖分析齣PPESK除瞭H以外的主要組成元素為C、N、O和S,且隨著炭化溫度的升高,N、O和S元素的質量分數減少,而C的質量分數增加;d002值由室溫的0.458 10 nm降至950 ℃的0.350 37 nm,接近于石墨的標準層間距(0.335 40 nm),錶明PPESK易于石墨化. 根據FTIR譜帶的變化規律,提齣瞭樣品在炭化時會沿著二氮雜萘環的N-N鍵斷裂,形成共軛腈基及異氰基的苯環化閤物. 異氰基化閤物進一步二聚成二苯基碳化二亞胺,後者又聚閤生成含氮雜環的多環芳烴. 繼續炭化會導緻芳雜環的閤併和HCN等氣態小分子的脫除,生成連續巨大的含氮雜芳環多環化閤物.
유XPS보도분석출PPESK제료H이외적주요조성원소위C、N、O화S,차수착탄화온도적승고,N、O화S원소적질량분수감소,이C적질량분수증가;d002치유실온적0.458 10 nm강지950 ℃적0.350 37 nm,접근우석묵적표준층간거(0.335 40 nm),표명PPESK역우석묵화. 근거FTIR보대적변화규률,제출료양품재탄화시회연착이담잡내배적N-N건단렬,형성공액정기급이청기적분배화합물. 이청기화합물진일보이취성이분기탄화이아알,후자우취합생성함담잡배적다배방경. 계속탄화회도치방잡배적합병화HCN등기태소분자적탈제,생성련속거대적함담잡방배다배화합물.