CAJ | 학술논문

目的研究经改造的HPV16 E6/E7蛋白质疫苗(HPV16 mE6△/mE7)对表达HPV16 E6和E7的小鼠肺癌细胞的体内生长抑制作用,为肺癌免疫治疗提供新线索.方法预防性实验:对C57BL/6小鼠先进行免疫,然后接种表达HPV16 E6和E7癌蛋白的TC-1肿瘤细胞;第33天,对未出瘤小鼠进行第二次大剂量肿瘤细胞攻击.治疗性实验:C57BL/6小鼠先接种TC-1细胞,然后进行两次免疫治疗,再对未出瘤小鼠进行第二次大剂量TC-1细胞攻击实验.计算各组肿瘤发生率、肿瘤体积.采用MTT方法检测淋巴细胞增殖反应.结果预防性实验:在100天的观察时间内,免疫组小鼠可以有效抵抗第一、二次肿瘤细胞攻击,所有小鼠均未见肿瘤发生;而PBS组及单纯佐剂组小鼠在第一次肿瘤细胞接种后6～12天内均有肿瘤形成,30天内因肿瘤负荷出现衰竭.在治疗性实验中,免疫组、PBS组、单纯佐剂组小鼠成瘤率分别为20%、90%、60%;第二次攻击实验中,免疫组仍有87.5%的小鼠无肿瘤生长,而其他两组动物在4～6天内均有肿瘤形成.MTT实验表明经mE6△/mE7免疫的小鼠脾淋巴细胞增殖反应明显强于对照组.结论经改造的HPV16型mE6△/mE7蛋白质疫苗对于实验动物肺癌有较好的抑制作用,为HPV16相关肺癌的免疫治疗提供了实验数据.
목적연구경개조적HPV16 E6/E7단백질역묘(HPV16 mE6△/mE7)대표체HPV16 E6화E7적소서폐암세포적체내생장억제작용,위폐암면역치료제공신선색.방법예방성실험:대C57BL/6소서선진행면역,연후접충표체HPV16 E6화E7암단백적TC-1종류세포;제33천,대미출류소서진행제이차대제량종류세포공격.치료성실험:C57BL/6소서선접충TC-1세포,연후진행량차면역치료,재대미출류소서진행제이차대제량TC-1세포공격실험.계산각조종류발생솔、종류체적.채용MTT방법검측림파세포증식반응.결과예방성실험:재100천적관찰시간내,면역조소서가이유효저항제일、이차종류세포공격,소유소서균미견종류발생;이PBS조급단순좌제조소서재제일차종류세포접충후6～12천내균유종류형성,30천내인종류부하출현쇠갈.재치료성실험중,면역조、PBS조、단순좌제조소서성류솔분별위20%、90%、60%;제이차공격실험중,면역조잉유87.5%적소서무종류생장,이기타량조동물재4～6천내균유종류형성.MTT실험표명경mE6△/mE7면역적소서비림파세포증식반응명현강우대조조.결론경개조적HPV16형mE6△/mE7단백질역묘대우실험동물폐암유교호적억제작용,위HPV16상관폐암적면역치료제공료실험수거.