中药新药与临床药理
中藥新藥與臨床藥理
중약신약여림상약리
TRADITIONAL CHINESE DRUG RESEARCH&CLINICAL PHARMACOLOGY
2005年
4期
240-243
,共4页
王宗伟%杨安平%吴庆光%吴依娜%黄兆胜%黎俏梅
王宗偉%楊安平%吳慶光%吳依娜%黃兆勝%黎俏梅
왕종위%양안평%오경광%오의나%황조성%려초매
芦荟多糖%γ射线辐射%胸腺细胞凋亡%胸腺细胞周期
蘆薈多糖%γ射線輻射%胸腺細胞凋亡%胸腺細胞週期
호회다당%γ사선복사%흉선세포조망%흉선세포주기
目的研究芦荟多糖(AP)对受60Coγ射线辐射后小鼠胸腺细胞凋亡及细胞周期进程的影响.方法取小鼠辐射后不同时间点胸腺单细胞悬液,流式细胞仪检测细胞凋亡及细胞周期的改变,1.8%琼脂糖凝胶电泳检测DNA梯形条带,透射电镜观察细胞超微结构的变化.结果辐射前30 min ip 50 mg/kg AP能显著降低6 Gy γ射线辐射后4 h、8 h和12 h小鼠胸腺细胞凋亡率,显著提高各时间点G0/G1期细胞所占比例,降低G2/M期细胞比例.能使DNA片段明显减少;显著改善细胞超微结构,明显减少凋亡小体数量.结论AP对辐射小鼠胸腺细胞的保护作用与改善细胞周期紊乱、抑制细胞凋亡有关.
目的研究蘆薈多糖(AP)對受60Coγ射線輻射後小鼠胸腺細胞凋亡及細胞週期進程的影響.方法取小鼠輻射後不同時間點胸腺單細胞懸液,流式細胞儀檢測細胞凋亡及細胞週期的改變,1.8%瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA梯形條帶,透射電鏡觀察細胞超微結構的變化.結果輻射前30 min ip 50 mg/kg AP能顯著降低6 Gy γ射線輻射後4 h、8 h和12 h小鼠胸腺細胞凋亡率,顯著提高各時間點G0/G1期細胞所佔比例,降低G2/M期細胞比例.能使DNA片段明顯減少;顯著改善細胞超微結構,明顯減少凋亡小體數量.結論AP對輻射小鼠胸腺細胞的保護作用與改善細胞週期紊亂、抑製細胞凋亡有關.
목적연구호회다당(AP)대수60Coγ사선복사후소서흉선세포조망급세포주기진정적영향.방법취소서복사후불동시간점흉선단세포현액,류식세포의검측세포조망급세포주기적개변,1.8%경지당응효전영검측DNA제형조대,투사전경관찰세포초미결구적변화.결과복사전30 min ip 50 mg/kg AP능현저강저6 Gy γ사선복사후4 h、8 h화12 h소서흉선세포조망솔,현저제고각시간점G0/G1기세포소점비례,강저G2/M기세포비례.능사DNA편단명현감소;현저개선세포초미결구,명현감소조망소체수량.결론AP대복사소서흉선세포적보호작용여개선세포주기문란、억제세포조망유관.
