宝鸡文理学院学报（自然科学版）
寶鷄文理學院學報（自然科學版）
보계문이학원학보（자연과학판）
JOURNAL OF BAOJI COLLEGE OF ARTS AND SCIENCE (NATURAL SCIENCE)
2006年
3期
193-195
,共3页
三聚氯氰%氨化%N-甲基苯氨基-4,6-二乙氧基-1,3,5三嗪
三聚氯氰%氨化%N-甲基苯氨基-4,6-二乙氧基-1,3,5三嗪
삼취록청%안화%N-갑기분안기-4,6-이을양기-1,3,5삼진
目的 为了进一步研究与发展均三嗪衍生物的制备方法.方法 在丙酮介质中,三聚氯氰先后与N-甲基苯胺、乙醇反应,合成了N-甲基苯氨基-4,6-二乙氧基-1,3,5三嗪.结果 标题化合物经红外光谱和质谱对它进行了表征.在最佳的工艺条件即,三聚氯氰3.7 g,N-甲基苯胺2 mL,乙醇30 mL;反应温度:第一步反应温度为0 ～ 5 ℃,反应时间为0.5 h;第二步反应温度为28～32 ℃,反应时间为4 h;滴加速度均为0.5～1 mL·min-1时,目标产物收率为75%.结论 制备方法简单,反应条件温和,效果良好.
目的 為瞭進一步研究與髮展均三嗪衍生物的製備方法.方法 在丙酮介質中,三聚氯氰先後與N-甲基苯胺、乙醇反應,閤成瞭N-甲基苯氨基-4,6-二乙氧基-1,3,5三嗪.結果 標題化閤物經紅外光譜和質譜對它進行瞭錶徵.在最佳的工藝條件即,三聚氯氰3.7 g,N-甲基苯胺2 mL,乙醇30 mL;反應溫度:第一步反應溫度為0 ～ 5 ℃,反應時間為0.5 h;第二步反應溫度為28～32 ℃,反應時間為4 h;滴加速度均為0.5～1 mL·min-1時,目標產物收率為75%.結論 製備方法簡單,反應條件溫和,效果良好.
목적 위료진일보연구여발전균삼진연생물적제비방법.방법 재병동개질중,삼취록청선후여N-갑기분알、을순반응,합성료N-갑기분안기-4,6-이을양기-1,3,5삼진.결과 표제화합물경홍외광보화질보대타진행료표정.재최가적공예조건즉,삼취록청3.7 g,N-갑기분알2 mL,을순30 mL;반응온도:제일보반응온도위0 ～ 5 ℃,반응시간위0.5 h;제이보반응온도위28～32 ℃,반응시간위4 h;적가속도균위0.5～1 mL·min-1시,목표산물수솔위75%.결론 제비방법간단,반응조건온화,효과량호.
