CAJ | 학술논문

目的:建立颗粒增强免疫透射比浊测定血中胱蛋白酶抑制剂C(Cyst C)全自动分析,评价该法常规用于检测血中胱蛋白酶抑制剂C的可行性.方法:将含有Cyst C血样本与乳胶颗粒增强的Cyst C多克隆兔抗体按一定体积比混合,在一定量的兔免疫球蛋白及表面活性剂存在条件下,抗原、抗体结合反应在一定温度、时间内产生一定大小的颗粒,许多颗粒在反应液体中形成一定的浊度,利用Olympus AU2700全自动生化分析仪透射比浊测定,并对方法的不精密度、准确度、干扰试验及与Dade Behring BN ProSpec免疫散射比浊测定方法比较等进行评价.结果:Cyst C浓度为1.03mg/L、5.67mg/L样本的批内不精密度CV分别为4.8%、1.9%.向Cyst C浓度为0.79mg/L、1.18mg/L、1.46mg/L、2.46mg/L样本中加入1.65mg/L的标准液测定回收率分别为100%、95%、85%、87%,平均回收率为92%.样本中的类风湿因子、胆红素、血红蛋白、三酰甘油等干扰物浓度分别达975U/ml、400μmol/L、5g/L、6.7mmol/L时对检测无显著性影响.Cyst C浓度在0.41mg/L～6.60mg/L范围内检测线性良好.血清、肝素抗凝血浆及EDTA抗凝血浆样本测得的Cyst C结果未发现显著性差异(F=0.065,P=0.938).与Dade Behring BN ProSpec免疫散射比浊测定方法比较有良好的相关性,Y=0.98x-0.054, r=0.997,P＜0.01,但两者存在非常显著性差异(P＜0.01),本法结果较Dade Behring BN ProSpec免疫散射仪测定结果略低,两种方法的平均偏差为-0.0678mg/L.结论:建立的颗粒增强免疫透射比浊法测定血Cyst C重复性好、准确度高.血清、肝素抗凝血浆及EDTA抗凝血浆均可用于分析.测定不受类风湿因子(≥975U/ml),胆红素(≥400μmol/L),血红蛋白(≥5g/L)及三酰甘油(≥6.7mmol/L)的干扰.与Dade Behring BNProSpec免疫散射比浊测定方法测定结果比较有良好的相关性,适用于在全自动生化分析仪上作常规检测.
목적:건립과립증강면역투사비탁측정혈중광단백매억제제C(Cyst C)전자동분석,평개해법상규용우검측혈중광단백매억제제C적가행성.방법:장함유Cyst C혈양본여유효과립증강적Cyst C다극륭토항체안일정체적비혼합,재일정량적토면역구단백급표면활성제존재조건하,항원、항체결합반응재일정온도、시간내산생일정대소적과립,허다과립재반응액체중형성일정적탁도,이용Olympus AU2700전자동생화분석의투사비탁측정,병대방법적불정밀도、준학도、간우시험급여Dade Behring BN ProSpec면역산사비탁측정방법비교등진행평개.결과:Cyst C농도위1.03mg/L、5.67mg/L양본적비내불정밀도CV분별위4.8%、1.9%.향Cyst C농도위0.79mg/L、1.18mg/L、1.46mg/L、2.46mg/L양본중가입1.65mg/L적표준액측정회수솔분별위100%、95%、85%、87%,평균회수솔위92%.양본중적류풍습인자、담홍소、혈홍단백、삼선감유등간우물농도분별체975U/ml、400μmol/L、5g/L、6.7mmol/L시대검측무현저성영향.Cyst C농도재0.41mg/L～6.60mg/L범위내검측선성량호.혈청、간소항응혈장급EDTA항응혈장양본측득적Cyst C결과미발현현저성차이(F=0.065,P=0.938).여Dade Behring BN ProSpec면역산사비탁측정방법비교유량호적상관성,Y=0.98x-0.054, r=0.997,P＜0.01,단량자존재비상현저성차이(P＜0.01),본법결과교Dade Behring BN ProSpec면역산사의측정결과략저,량충방법적평균편차위-0.0678mg/L.결론:건립적과립증강면역투사비탁법측정혈Cyst C중복성호、준학도고.혈청、간소항응혈장급EDTA항응혈장균가용우분석.측정불수류풍습인자(≥975U/ml),담홍소(≥400μmol/L),혈홍단백(≥5g/L)급삼선감유(≥6.7mmol/L)적간우.여Dade Behring BNProSpec면역산사비탁측정방법측정결과비교유량호적상관성,괄용우재전자동생화분석의상작상규검측.