中国医学科学院学报
中國醫學科學院學報
중국의학과학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE SINICAE
2006年
6期
822-827,插2
,共7页
张凤珠%杨全会%毛运春%许荣焜
張鳳珠%楊全會%毛運春%許榮焜
장봉주%양전회%모운춘%허영혼
17-β-雌二醇%催乳素瘤%催乳素%调控序列%突变
17-β-雌二醇%催乳素瘤%催乳素%調控序列%突變
17-β-자이순%최유소류%최유소%조공서렬%돌변
目的 观察17-β-雌二醇(E2)诱发大鼠原位和移植于肾囊的异体垂体形成催乳素瘤的过程及原位和移植垂体催乳素(PRL)基因调控序列突变的差异性. 方法 应用雄性Sprague-Dawley同胞大鼠进行异体垂体移植,并通过背部埋置E2药泵,观察E2对原位和移植垂体的作用.应用RT-PCR方法检测PRL基因的表达,同时克隆PRL基因5'上游调控序列-1 206 ～-1 966 bp片段,采用DNA直接测序方法检测该序列的突变情况.结果 经E2作用120 d后,大鼠体重下降至对照组的42.90%(P＜0.01),加药组原位及移植垂体的重量分别较对照组增加3倍以上(P＜0.01). E2作用120 d后,原位和移植垂体PRL瘤中PRL mRNA 表达量均显著高于对照组(P＜0.01).测序结果表明原位垂体PRL瘤中PRL基因-1 206～-1 966 bp间出现7处突变,移植垂体PRL瘤中相应序列的突变相对减少,有些突变位点消失,个别突变虽仍然存在,但突变程度明显减弱.结论 E2的长期作用不仅能够诱发大鼠原位垂体形成PRL瘤,也能使移植于肾囊、远离下丘脑的异体垂体同时形成PRL瘤,但两种瘤形成的分子机制不完全一样.
目的 觀察17-β-雌二醇(E2)誘髮大鼠原位和移植于腎囊的異體垂體形成催乳素瘤的過程及原位和移植垂體催乳素(PRL)基因調控序列突變的差異性. 方法 應用雄性Sprague-Dawley同胞大鼠進行異體垂體移植,併通過揹部埋置E2藥泵,觀察E2對原位和移植垂體的作用.應用RT-PCR方法檢測PRL基因的錶達,同時剋隆PRL基因5'上遊調控序列-1 206 ～-1 966 bp片段,採用DNA直接測序方法檢測該序列的突變情況.結果 經E2作用120 d後,大鼠體重下降至對照組的42.90%(P＜0.01),加藥組原位及移植垂體的重量分彆較對照組增加3倍以上(P＜0.01). E2作用120 d後,原位和移植垂體PRL瘤中PRL mRNA 錶達量均顯著高于對照組(P＜0.01).測序結果錶明原位垂體PRL瘤中PRL基因-1 206～-1 966 bp間齣現7處突變,移植垂體PRL瘤中相應序列的突變相對減少,有些突變位點消失,箇彆突變雖仍然存在,但突變程度明顯減弱.結論 E2的長期作用不僅能夠誘髮大鼠原位垂體形成PRL瘤,也能使移植于腎囊、遠離下丘腦的異體垂體同時形成PRL瘤,但兩種瘤形成的分子機製不完全一樣.
목적 관찰17-β-자이순(E2)유발대서원위화이식우신낭적이체수체형성최유소류적과정급원위화이식수체최유소(PRL)기인조공서렬돌변적차이성. 방법 응용웅성Sprague-Dawley동포대서진행이체수체이식,병통과배부매치E2약빙,관찰E2대원위화이식수체적작용.응용RT-PCR방법검측PRL기인적표체,동시극륭PRL기인5'상유조공서렬-1 206 ～-1 966 bp편단,채용DNA직접측서방법검측해서렬적돌변정황.결과 경E2작용120 d후,대서체중하강지대조조적42.90%(P＜0.01),가약조원위급이식수체적중량분별교대조조증가3배이상(P＜0.01). E2작용120 d후,원위화이식수체PRL류중PRL mRNA 표체량균현저고우대조조(P＜0.01).측서결과표명원위수체PRL류중PRL기인-1 206～-1 966 bp간출현7처돌변,이식수체PRL류중상응서렬적돌변상대감소,유사돌변위점소실,개별돌변수잉연존재,단돌변정도명현감약.결론 E2적장기작용불부능구유발대서원위수체형성PRL류,야능사이식우신낭、원리하구뇌적이체수체동시형성PRL류,단량충류형성적분자궤제불완전일양.
