中药材
中藥材
중약재
JOURNAL OF CHINESE MEDICINAL MATERIALS
2006年
10期
1050-1051
,共2页
罗肖雪%陈光英%张一%蒋宗林%韩长日%王天山
囉肖雪%陳光英%張一%蔣宗林%韓長日%王天山
라초설%진광영%장일%장종림%한장일%왕천산
小叶地不容%四氢巴马汀%高效液相色谱法
小葉地不容%四氫巴馬汀%高效液相色譜法
소협지불용%사경파마정%고효액상색보법
目的:建立小叶地不容中有效成分四氢巴马汀含量的HPLC测定方法.方法:采用Spherisorb C18柱,流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸盐溶液(65∶35,三乙胺调pH=7.68),检测波长281 nm.结果:四氢巴马汀在0.25μg-5μg范围内成线性关系(r=0.9998),平均回收率(n=6)为100.45%,RSD为1.70%.结论:本测定方法简便可行,重现性好,可用于中药小叶地不容的内在质量控制.
目的:建立小葉地不容中有效成分四氫巴馬汀含量的HPLC測定方法.方法:採用Spherisorb C18柱,流動相為甲醇-0.02 mol/L燐痠鹽溶液(65∶35,三乙胺調pH=7.68),檢測波長281 nm.結果:四氫巴馬汀在0.25μg-5μg範圍內成線性關繫(r=0.9998),平均迴收率(n=6)為100.45%,RSD為1.70%.結論:本測定方法簡便可行,重現性好,可用于中藥小葉地不容的內在質量控製.
목적:건립소협지불용중유효성분사경파마정함량적HPLC측정방법.방법:채용Spherisorb C18주,류동상위갑순-0.02 mol/L린산염용액(65∶35,삼을알조pH=7.68),검측파장281 nm.결과:사경파마정재0.25μg-5μg범위내성선성관계(r=0.9998),평균회수솔(n=6)위100.45%,RSD위1.70%.결론:본측정방법간편가행,중현성호,가용우중약소협지불용적내재질량공제.
