医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2007年
7期
809-810
,共2页
小儿愈麻敏糖浆%愈创木酚磺酸钾%麻黄碱,盐酸%氯苯那敏,马来酸%色谱法,高压液相%含量测定
小兒愈痳敏糖漿%愈創木酚磺痠鉀%痳黃堿,鹽痠%氯苯那敏,馬來痠%色譜法,高壓液相%含量測定
소인유마민당장%유창목분광산갑%마황감,염산%록분나민,마래산%색보법,고압액상%함량측정
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定小儿愈麻敏糖浆中愈创木酚磺酸钾、盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏3种主成分含量的方法.方法 采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(加0.5%三乙胺)(12∶88);检测波长220 nm;峰面积外标法计算.结果 愈创木酚磺酸钾、盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏的线性范围分别为400.5～2 002.4,80.2～401.2和16.1～80.4 μg·mL-1.平均回收率分别为98.7%,99.7%和98.2%.RSD分别为0.5%,0.4%和0.6%(n=9).结论 该方法简便、准确、稳定性好,可作为该制剂的质量控制标准.
目的 建立高效液相色譜(HPLC)法測定小兒愈痳敏糖漿中愈創木酚磺痠鉀、鹽痠痳黃堿和馬來痠氯苯那敏3種主成分含量的方法.方法 採用Kromasil C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流動相為乙腈-0.5%燐痠溶液(加0.5%三乙胺)(12∶88);檢測波長220 nm;峰麵積外標法計算.結果 愈創木酚磺痠鉀、鹽痠痳黃堿和馬來痠氯苯那敏的線性範圍分彆為400.5～2 002.4,80.2～401.2和16.1～80.4 μg·mL-1.平均迴收率分彆為98.7%,99.7%和98.2%.RSD分彆為0.5%,0.4%和0.6%(n=9).結論 該方法簡便、準確、穩定性好,可作為該製劑的質量控製標準.
목적 건립고효액상색보(HPLC)법측정소인유마민당장중유창목분광산갑、염산마황감화마래산록분나민3충주성분함량적방법.방법 채용Kromasil C18색보주(4.6 mm×250 mm,5 μm),류동상위을정-0.5%린산용액(가0.5%삼을알)(12∶88);검측파장220 nm;봉면적외표법계산.결과 유창목분광산갑、염산마황감화마래산록분나민적선성범위분별위400.5～2 002.4,80.2～401.2화16.1～80.4 μg·mL-1.평균회수솔분별위98.7%,99.7%화98.2%.RSD분별위0.5%,0.4%화0.6%(n=9).결론 해방법간편、준학、은정성호,가작위해제제적질량공제표준.
