中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2008年
2期
30-31
,共2页
水牛角解毒丸%盐酸小檗碱%高效液相色谱法
水牛角解毒汍%鹽痠小檗堿%高效液相色譜法
수우각해독환%염산소벽감%고효액상색보법
目的 探讨水牛角解毒丸的盐酸小檗碱含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.033mol/L磷酸二氢钾溶液(28:72),检测波长为345 nm,流速为1.0mL/min,柱温为30℃.结果 盐酸小檗碱进样量在0.155～1.553 μg(n=7)范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为105.0%.RSD=2.2%(n=9).结论 HPLC法专属性强、灵敏度高、重现性好、操作简便,可用于水牛角解毒丸的质量控制.
目的 探討水牛角解毒汍的鹽痠小檗堿含量測定方法.方法 採用高效液相色譜(HPLC)法,色譜柱為C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流動相為乙腈-0.033mol/L燐痠二氫鉀溶液(28:72),檢測波長為345 nm,流速為1.0mL/min,柱溫為30℃.結果 鹽痠小檗堿進樣量在0.155～1.553 μg(n=7)範圍內與峰麵積線性關繫良好(r=0.999 9),平均迴收率為105.0%.RSD=2.2%(n=9).結論 HPLC法專屬性彊、靈敏度高、重現性好、操作簡便,可用于水牛角解毒汍的質量控製.
목적 탐토수우각해독환적염산소벽감함량측정방법.방법 채용고효액상색보(HPLC)법,색보주위C18주(250 mm×4.6 mm,5 μm),류동상위을정-0.033mol/L린산이경갑용액(28:72),검측파장위345 nm,류속위1.0mL/min,주온위30℃.결과 염산소벽감진양량재0.155～1.553 μg(n=7)범위내여봉면적선성관계량호(r=0.999 9),평균회수솔위105.0%.RSD=2.2%(n=9).결론 HPLC법전속성강、령민도고、중현성호、조작간편,가용우수우각해독환적질량공제.
