沈阳药科大学学报
瀋暘藥科大學學報
침양약과대학학보
JOURNAL OF SHENYANG PHARMACEUTICAL UNIVERSIT
2006年
4期
237-239,243
,共4页
雷国峰%陈琳%邓英杰%钟海军%郝爱军%张丽娜
雷國峰%陳琳%鄧英傑%鐘海軍%郝愛軍%張麗娜
뢰국봉%진림%산영걸%종해군%학애군%장려나
超滤法%高效液相色谱法%灯盏花素%脂质体%包封率
超濾法%高效液相色譜法%燈盞花素%脂質體%包封率
초려법%고효액상색보법%등잔화소%지질체%포봉솔
目的对灯盏花素脂质体进行质量评价,测定灯盏花素脂质体包封率.方法采用超滤法分离脂质体与游离药物;采用Kromasil ODS 柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-20 mmol·L-1磷酸盐缓冲液(pH值为2.5) (体积比为17:17:66),流速为0.8 mL·min-1,检测波长为334 nm,测定药物含量,计算包封率.结果超滤法能很好的将脂质体与游离药物分离,游离药物的平均回收率在95.9%～97.6%,加样回收率在96.4%～97.1%,脂质体不能透过超滤膜;该色谱条件下,灯盏乙素得到良好分离,辅料不干扰测定,灯盏乙素在1.0～40.0 mg·L-1内线性关系良好(r=0.999 9),日内和日间RSD均小于2.0%(n=5),加样回收率在99.7%～100.1%之间,RSD小于1.23%.结论该方法可用于灯盏花素脂质体的质量控制.
目的對燈盞花素脂質體進行質量評價,測定燈盞花素脂質體包封率.方法採用超濾法分離脂質體與遊離藥物;採用Kromasil ODS 柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),流動相為甲醇-乙腈-20 mmol·L-1燐痠鹽緩遲液(pH值為2.5) (體積比為17:17:66),流速為0.8 mL·min-1,檢測波長為334 nm,測定藥物含量,計算包封率.結果超濾法能很好的將脂質體與遊離藥物分離,遊離藥物的平均迴收率在95.9%～97.6%,加樣迴收率在96.4%～97.1%,脂質體不能透過超濾膜;該色譜條件下,燈盞乙素得到良好分離,輔料不榦擾測定,燈盞乙素在1.0～40.0 mg·L-1內線性關繫良好(r=0.999 9),日內和日間RSD均小于2.0%(n=5),加樣迴收率在99.7%～100.1%之間,RSD小于1.23%.結論該方法可用于燈盞花素脂質體的質量控製.
목적대등잔화소지질체진행질량평개,측정등잔화소지질체포봉솔.방법채용초려법분리지질체여유리약물;채용Kromasil ODS 주(200 mm×4.6 mm,5 μm),류동상위갑순-을정-20 mmol·L-1린산염완충액(pH치위2.5) (체적비위17:17:66),류속위0.8 mL·min-1,검측파장위334 nm,측정약물함량,계산포봉솔.결과초려법능흔호적장지질체여유리약물분리,유리약물적평균회수솔재95.9%～97.6%,가양회수솔재96.4%～97.1%,지질체불능투과초려막;해색보조건하,등잔을소득도량호분리,보료불간우측정,등잔을소재1.0～40.0 mg·L-1내선성관계량호(r=0.999 9),일내화일간RSD균소우2.0%(n=5),가양회수솔재99.7%～100.1%지간,RSD소우1.23%.결론해방법가용우등잔화소지질체적질량공제.
