光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2009年
2期
346-350
,共5页
徐爱菊%林勤%照日格图%贾美林%刘莲云
徐愛菊%林勤%照日格圖%賈美林%劉蓮雲
서애국%림근%조일격도%가미림%류련운
CoV-O催化剂%氧化脱氢(ODH)%氧物种%XPS%半导体
CoV-O催化劑%氧化脫氫(ODH)%氧物種%XPS%半導體
CoV-O최화제%양화탈경(ODH)%양물충%XPS%반도체
制备了正钒酸钴Co3 V2O8,焦钒酸钴Co2 V2O7和偏钒酸钴Cov2O6三种催化剂,进行了XRD,TEM,BET,FTLR,XPS,H2-TPR和电导等表征,并测试了他们的丙烷氧化脱氢(ODH)制丙烯催化性能.对各催化剂的FTIR主要吸收峰做了经验归属,并对其O(1s)XPS谱进行了分峰拟合,计算了催化剂表面不同氧物种的含量.制得的催化剂晶粒均匀,平均粒径为20～30 nnl,Co3 V2O8和Co2 V2O7具有p-型半导体性质,CoV2O6表现n-型半导体性质.p-型半导体Go3 V2O8和Go2 V2o7的丙烷ODH催化性能优于n-型半导体CoV2O6,当丙烷的转化率在10%时,在Co3 V2O8,Co2 V2O7,CoV2O6催化剂上丙烯选择性分别为48.12%,47.82%,35.24%.FTIR,XPS,H2-TPR和电导的研究结果表明,正、焦钒酸钴催化剂内各种价态钒之间易于进行氧化还原反应和形成氧缺位,钴含量的增加有利于丙烷转化的未充分还原的氧物种O2-,O22-,O-等增加,可以判断未充分还原的氧物种Oδ-(0＜δ＜2)是丙烷ODH活性氧物种.
製備瞭正釩痠鈷Co3 V2O8,焦釩痠鈷Co2 V2O7和偏釩痠鈷Cov2O6三種催化劑,進行瞭XRD,TEM,BET,FTLR,XPS,H2-TPR和電導等錶徵,併測試瞭他們的丙烷氧化脫氫(ODH)製丙烯催化性能.對各催化劑的FTIR主要吸收峰做瞭經驗歸屬,併對其O(1s)XPS譜進行瞭分峰擬閤,計算瞭催化劑錶麵不同氧物種的含量.製得的催化劑晶粒均勻,平均粒徑為20～30 nnl,Co3 V2O8和Co2 V2O7具有p-型半導體性質,CoV2O6錶現n-型半導體性質.p-型半導體Go3 V2O8和Go2 V2o7的丙烷ODH催化性能優于n-型半導體CoV2O6,噹丙烷的轉化率在10%時,在Co3 V2O8,Co2 V2O7,CoV2O6催化劑上丙烯選擇性分彆為48.12%,47.82%,35.24%.FTIR,XPS,H2-TPR和電導的研究結果錶明,正、焦釩痠鈷催化劑內各種價態釩之間易于進行氧化還原反應和形成氧缺位,鈷含量的增加有利于丙烷轉化的未充分還原的氧物種O2-,O22-,O-等增加,可以判斷未充分還原的氧物種Oδ-(0＜δ＜2)是丙烷ODH活性氧物種.
제비료정범산고Co3 V2O8,초범산고Co2 V2O7화편범산고Cov2O6삼충최화제,진행료XRD,TEM,BET,FTLR,XPS,H2-TPR화전도등표정,병측시료타문적병완양화탈경(ODH)제병희최화성능.대각최화제적FTIR주요흡수봉주료경험귀속,병대기O(1s)XPS보진행료분봉의합,계산료최화제표면불동양물충적함량.제득적최화제정립균균,평균립경위20～30 nnl,Co3 V2O8화Co2 V2O7구유p-형반도체성질,CoV2O6표현n-형반도체성질.p-형반도체Go3 V2O8화Go2 V2o7적병완ODH최화성능우우n-형반도체CoV2O6,당병완적전화솔재10%시,재Co3 V2O8,Co2 V2O7,CoV2O6최화제상병희선택성분별위48.12%,47.82%,35.24%.FTIR,XPS,H2-TPR화전도적연구결과표명,정、초범산고최화제내각충개태범지간역우진행양화환원반응화형성양결위,고함량적증가유리우병완전화적미충분환원적양물충O2-,O22-,O-등증가,가이판단미충분환원적양물충Oδ-(0＜δ＜2)시병완ODH활성양물충.
