中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2009年
5期
585-589
,共5页
陈玉培%闵苏%杨孟昌%张文胜%刘进%徐茜%曹德钧
陳玉培%閔囌%楊孟昌%張文勝%劉進%徐茜%曹德鈞
진옥배%민소%양맹창%장문성%류진%서천%조덕균
乳化异氟醚%原代培养%心肌细胞%缺氧%复氧%钙超载
乳化異氟醚%原代培養%心肌細胞%缺氧%複氧%鈣超載
유화이불미%원대배양%심기세포%결양%복양%개초재
目的 探讨乳化异氟醚(EI)对原代培养心肌细胞缺氧/复氧损伤的保护作用及其与钙通道的关系.方法 用原代培养乳鼠离体心肌细胞,建立缺氧/复氧(H/R)损伤模型,随机分为5组(n=8),正常组(N组)、缺氧/复氧组(H/R组)、H/R+脂肪乳组(F组)、H/R+1.68 mmol·L-1 EI组(EI组)和H/R+1.68 mmol·L-1 EI +10 umol·L-1 Bay K8644组(EIB组).各组取细胞培养上清液测定LDH活力与cTnI含量,心肌细胞匀浆后测定SOD活力与MDA含量;用倒置显微镜观察心肌细胞生长特性及形态的变化.钙离子探针Fura-2 AM染色后用流式细胞术检测心肌细胞内钙离子浓度.结果 与N组比较,各组的LDH、MDA、cTnI、钙离子浓度均升高(P<0.05),SOD下降(P<0.05);与H/R组比较,F组的SOD下降(P<0.05),LDH、MDA、cTnI、钙离子浓度的差异均无统计学意义(P>0.05);EI组和EIB组的LDH、MDA、cTnI、钙离子浓度均降低(P<0.05),SOD升高(P<0.05).与F组比较,EI组的LDH、MDA、cTnI、钙离子浓度均下降(P<0.05),SOD升高(P<0.05).与EI组比较,EIB组的LDH、MDA、cTnI、钙离子浓度均升高,SOD降低(P<0.05).结论 乳化异氟醚对原代培养心肌细胞缺氧/复氧损伤时的保护作用与其抑制L型钙通道,降低细胞内钙超载有关.
目的 探討乳化異氟醚(EI)對原代培養心肌細胞缺氧/複氧損傷的保護作用及其與鈣通道的關繫.方法 用原代培養乳鼠離體心肌細胞,建立缺氧/複氧(H/R)損傷模型,隨機分為5組(n=8),正常組(N組)、缺氧/複氧組(H/R組)、H/R+脂肪乳組(F組)、H/R+1.68 mmol·L-1 EI組(EI組)和H/R+1.68 mmol·L-1 EI +10 umol·L-1 Bay K8644組(EIB組).各組取細胞培養上清液測定LDH活力與cTnI含量,心肌細胞勻漿後測定SOD活力與MDA含量;用倒置顯微鏡觀察心肌細胞生長特性及形態的變化.鈣離子探針Fura-2 AM染色後用流式細胞術檢測心肌細胞內鈣離子濃度.結果 與N組比較,各組的LDH、MDA、cTnI、鈣離子濃度均升高(P<0.05),SOD下降(P<0.05);與H/R組比較,F組的SOD下降(P<0.05),LDH、MDA、cTnI、鈣離子濃度的差異均無統計學意義(P>0.05);EI組和EIB組的LDH、MDA、cTnI、鈣離子濃度均降低(P<0.05),SOD升高(P<0.05).與F組比較,EI組的LDH、MDA、cTnI、鈣離子濃度均下降(P<0.05),SOD升高(P<0.05).與EI組比較,EIB組的LDH、MDA、cTnI、鈣離子濃度均升高,SOD降低(P<0.05).結論 乳化異氟醚對原代培養心肌細胞缺氧/複氧損傷時的保護作用與其抑製L型鈣通道,降低細胞內鈣超載有關.
목적 탐토유화이불미(EI)대원대배양심기세포결양/복양손상적보호작용급기여개통도적관계.방법 용원대배양유서리체심기세포,건립결양/복양(H/R)손상모형,수궤분위5조(n=8),정상조(N조)、결양/복양조(H/R조)、H/R+지방유조(F조)、H/R+1.68 mmol·L-1 EI조(EI조)화H/R+1.68 mmol·L-1 EI +10 umol·L-1 Bay K8644조(EIB조).각조취세포배양상청액측정LDH활력여cTnI함량,심기세포균장후측정SOD활력여MDA함량;용도치현미경관찰심기세포생장특성급형태적변화.개리자탐침Fura-2 AM염색후용류식세포술검측심기세포내개리자농도.결과 여N조비교,각조적LDH、MDA、cTnI、개리자농도균승고(P<0.05),SOD하강(P<0.05);여H/R조비교,F조적SOD하강(P<0.05),LDH、MDA、cTnI、개리자농도적차이균무통계학의의(P>0.05);EI조화EIB조적LDH、MDA、cTnI、개리자농도균강저(P<0.05),SOD승고(P<0.05).여F조비교,EI조적LDH、MDA、cTnI、개리자농도균하강(P<0.05),SOD승고(P<0.05).여EI조비교,EIB조적LDH、MDA、cTnI、개리자농도균승고,SOD강저(P<0.05).결론 유화이불미대원대배양심기세포결양/복양손상시적보호작용여기억제L형개통도,강저세포내개초재유관.