华西口腔医学杂志
華西口腔醫學雜誌
화서구강의학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF STOMATOLOGY
2009年
3期
344-347,352
,共5页
黄生高%钟孝欢%王会欣%王明朗
黃生高%鐘孝歡%王會訢%王明朗
황생고%종효환%왕회흔%왕명랑
张应力%甲状旁腺激素相关蛋白%增殖
張應力%甲狀徬腺激素相關蛋白%增殖
장응력%갑상방선격소상관단백%증식
目的 研究牵张力作用下甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)对人成骨样细胞增殖的影响.方法 建立体外培养细胞牵张力施力模型.利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测PTHrP mRNA的表达及12%牵张应变作用下PTHrP(1 nmol/L)对MG-63细胞c-fos mRNA表达的影响.检测不同浓度PTHrP(0、0.01、0.1、1 nmol/L)及12%牵张应变联合作用12 h后对细胞增殖活性的影响.结果 不同牵张力对PTHrP mRNA表达影响的差异具有统计学意义,12%牵张应变组作用的影响最为显著.牵张力联合PTHrP刺激下培养较PTHrP或牵张力的单独效应具有更强的促MG-63增殖作用.牵张力联合PTHrP作用较牵张力的单独效应具有更强的增加MG-63细胞c-fos mRNA表达的作用.结论 牵张力可显著影响人成骨样细胞PTHrP mRNA的表达水平.PTHrP在牵张力环境下较牵张力的单独效应具有更强的促MG-63增殖作用.在牵张力环境下PTHrP可能通过c-fos信号传导途径影响成骨细胞增殖.
目的 研究牽張力作用下甲狀徬腺激素相關蛋白(PTHrP)對人成骨樣細胞增殖的影響.方法 建立體外培養細胞牽張力施力模型.利用逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)法檢測PTHrP mRNA的錶達及12%牽張應變作用下PTHrP(1 nmol/L)對MG-63細胞c-fos mRNA錶達的影響.檢測不同濃度PTHrP(0、0.01、0.1、1 nmol/L)及12%牽張應變聯閤作用12 h後對細胞增殖活性的影響.結果 不同牽張力對PTHrP mRNA錶達影響的差異具有統計學意義,12%牽張應變組作用的影響最為顯著.牽張力聯閤PTHrP刺激下培養較PTHrP或牽張力的單獨效應具有更彊的促MG-63增殖作用.牽張力聯閤PTHrP作用較牽張力的單獨效應具有更彊的增加MG-63細胞c-fos mRNA錶達的作用.結論 牽張力可顯著影響人成骨樣細胞PTHrP mRNA的錶達水平.PTHrP在牽張力環境下較牽張力的單獨效應具有更彊的促MG-63增殖作用.在牽張力環境下PTHrP可能通過c-fos信號傳導途徑影響成骨細胞增殖.
목적 연구견장력작용하갑상방선격소상관단백(PTHrP)대인성골양세포증식적영향.방법 건입체외배양세포견장력시력모형.이용역전록취합매련반응(RT-PCR)법검측PTHrP mRNA적표체급12%견장응변작용하PTHrP(1 nmol/L)대MG-63세포c-fos mRNA표체적영향.검측불동농도PTHrP(0、0.01、0.1、1 nmol/L)급12%견장응변연합작용12 h후대세포증식활성적영향.결과 불동견장력대PTHrP mRNA표체영향적차이구유통계학의의,12%견장응변조작용적영향최위현저.견장력연합PTHrP자격하배양교PTHrP혹견장력적단독효응구유경강적촉MG-63증식작용.견장력연합PTHrP작용교견장력적단독효응구유경강적증가MG-63세포c-fos mRNA표체적작용.결론 견장력가현저영향인성골양세포PTHrP mRNA적표체수평.PTHrP재견장력배경하교견장력적단독효응구유경강적촉MG-63증식작용.재견장력배경하PTHrP가능통과c-fos신호전도도경영향성골세포증식.
