冶金分析
冶金分析
야금분석
METALLURGICAL ANALYSIS
2009年
7期
61-64
,共4页
杜军%于鲸%刘作华%陶长元
杜軍%于鯨%劉作華%陶長元
두군%우경%류작화%도장원
锶%偶氮胂Ⅲ%分光光度法%八水氢氧化钡
鍶%偶氮胂Ⅲ%分光光度法%八水氫氧化鋇
송%우담신Ⅲ%분광광도법%팔수경양화패
采用K2CrO4沉淀分离Ba2+,EGTA掩蔽Ca2+,三乙醇胺掩蔽Fe3+和Al3+,在pH6.4的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,以偶氮肿Ⅲ为显色剂,用分光光度法测定八水氢氧化钡中锶的含量.研究表明,锶与偶氮胂Ⅲ反应形成蓝色络合物,络合物的最大吸收峰在640 nm波长处,锶的浓度在0～3.4μg/mL范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数ε为2.2×104L·mol-1·cm-1.本方法用于八水氢氧化钡中微量锶的测定,相对标准偏差(RSD)为0.13%～0.19%(n=5),且与原子吸收光谱法测得结果基本一致.
採用K2CrO4沉澱分離Ba2+,EGTA掩蔽Ca2+,三乙醇胺掩蔽Fe3+和Al3+,在pH6.4的乙痠-乙痠鈉緩遲溶液中,以偶氮腫Ⅲ為顯色劑,用分光光度法測定八水氫氧化鋇中鍶的含量.研究錶明,鍶與偶氮胂Ⅲ反應形成藍色絡閤物,絡閤物的最大吸收峰在640 nm波長處,鍶的濃度在0～3.4μg/mL範圍內符閤比爾定律,錶觀摩爾吸光繫數ε為2.2×104L·mol-1·cm-1.本方法用于八水氫氧化鋇中微量鍶的測定,相對標準偏差(RSD)為0.13%～0.19%(n=5),且與原子吸收光譜法測得結果基本一緻.
채용K2CrO4침정분리Ba2+,EGTA엄폐Ca2+,삼을순알엄폐Fe3+화Al3+,재pH6.4적을산-을산납완충용액중,이우담종Ⅲ위현색제,용분광광도법측정팔수경양화패중송적함량.연구표명,송여우담신Ⅲ반응형성람색락합물,락합물적최대흡수봉재640 nm파장처,송적농도재0～3.4μg/mL범위내부합비이정률,표관마이흡광계수ε위2.2×104L·mol-1·cm-1.본방법용우팔수경양화패중미량송적측정,상대표준편차(RSD)위0.13%～0.19%(n=5),차여원자흡수광보법측득결과기본일치.
