广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2009年
8期
1071-1073
,共3页
张振辉%吴文言%张永健%张焕堂%郑伟楠%刘世明
張振輝%吳文言%張永健%張煥堂%鄭偉楠%劉世明
장진휘%오문언%장영건%장환당%정위남%류세명
B型钠尿肽%多肽%交联
B型鈉尿肽%多肽%交聯
B형납뇨태%다태%교련
目的 利用抗人B型钠尿肽(BNP)的特异性多肽,建立检测BNP的实验方法.方法 化学合成抗人BNP的特异性12肽,测定包被化学合成12肽的合适浓度;采用双抗体夹心ELISA方法建立检测BNP的实验体系,检测含BNP血浆标本,结果与免疫化学发光法进行比较;将化学合成12肽与载体蛋白交联,打点印迹法鉴定交联结果,分光光度法计算偶联物的结合比.结果 包被化学合成12肽的合适浓度为0.625～4 mg/mL,应用化学合成12肽成功建立检测人BNP的方法,与免疫化学发光法的检测结果比较,两者存在正相关(P<0.001),并成功交联12肽与载体蛋白.结论 化学合成的抗BNP特异性12肽,能应用于BNP的检测,为下一步制备BNP的快速检测试剂盒提供了重要的基础.
目的 利用抗人B型鈉尿肽(BNP)的特異性多肽,建立檢測BNP的實驗方法.方法 化學閤成抗人BNP的特異性12肽,測定包被化學閤成12肽的閤適濃度;採用雙抗體夾心ELISA方法建立檢測BNP的實驗體繫,檢測含BNP血漿標本,結果與免疫化學髮光法進行比較;將化學閤成12肽與載體蛋白交聯,打點印跡法鑒定交聯結果,分光光度法計算偶聯物的結閤比.結果 包被化學閤成12肽的閤適濃度為0.625～4 mg/mL,應用化學閤成12肽成功建立檢測人BNP的方法,與免疫化學髮光法的檢測結果比較,兩者存在正相關(P<0.001),併成功交聯12肽與載體蛋白.結論 化學閤成的抗BNP特異性12肽,能應用于BNP的檢測,為下一步製備BNP的快速檢測試劑盒提供瞭重要的基礎.
목적 이용항인B형납뇨태(BNP)적특이성다태,건립검측BNP적실험방법.방법 화학합성항인BNP적특이성12태,측정포피화학합성12태적합괄농도;채용쌍항체협심ELISA방법건립검측BNP적실험체계,검측함BNP혈장표본,결과여면역화학발광법진행비교;장화학합성12태여재체단백교련,타점인적법감정교련결과,분광광도법계산우련물적결합비.결과 포피화학합성12태적합괄농도위0.625～4 mg/mL,응용화학합성12태성공건립검측인BNP적방법,여면역화학발광법적검측결과비교,량자존재정상관(P<0.001),병성공교련12태여재체단백.결론 화학합성적항BNP특이성12태,능응용우BNP적검측,위하일보제비BNP적쾌속검측시제합제공료중요적기출.
