临床口腔医学杂志
臨床口腔醫學雜誌
림상구강의학잡지
JOURNAL OF CLINICAL STOMATOLOGY
2010年
9期
536-538
,共3页
王丹%龚士强%谢晖%廖小福%毛靖%刘燕%周彬
王丹%龔士彊%謝暉%廖小福%毛靖%劉燕%週彬
왕단%공사강%사휘%료소복%모정%류연%주빈
融合肽%成骨细胞%细胞增殖%钛
融閤肽%成骨細胞%細胞增殖%鈦
융합태%성골세포%세포증식%태
目的:探讨融合肽minTBP-1-PRGDN作为钛种植体表面涂层,对钛片表面成骨细胞增殖的影响.方法:MTT法检测MC3T3-E1成骨细胞在不同涂层的钛片表面粘附24 h、48 h、72 h后增殖数量的差异;金相显微镜观察各组细胞的生长形态及密度;Real-time PCR定量比较细胞增殖相关基因cyclin D1的表达差异.结果:各组中成骨细胞均随着时间延长而出现增殖,24 h时minTBP-PRGDN组细胞增殖数量明显高于空白对照组(P＜0.05);72 h时,minTBP-PRGDN组的cyclin D1表达水平最高.结论:融合肽minTBP-PRGDN能有效促进钛表面成骨细胞的增殖.
目的:探討融閤肽minTBP-1-PRGDN作為鈦種植體錶麵塗層,對鈦片錶麵成骨細胞增殖的影響.方法:MTT法檢測MC3T3-E1成骨細胞在不同塗層的鈦片錶麵粘附24 h、48 h、72 h後增殖數量的差異;金相顯微鏡觀察各組細胞的生長形態及密度;Real-time PCR定量比較細胞增殖相關基因cyclin D1的錶達差異.結果:各組中成骨細胞均隨著時間延長而齣現增殖,24 h時minTBP-PRGDN組細胞增殖數量明顯高于空白對照組(P＜0.05);72 h時,minTBP-PRGDN組的cyclin D1錶達水平最高.結論:融閤肽minTBP-PRGDN能有效促進鈦錶麵成骨細胞的增殖.
목적:탐토융합태minTBP-1-PRGDN작위태충식체표면도층,대태편표면성골세포증식적영향.방법:MTT법검측MC3T3-E1성골세포재불동도층적태편표면점부24 h、48 h、72 h후증식수량적차이;금상현미경관찰각조세포적생장형태급밀도;Real-time PCR정량비교세포증식상관기인cyclin D1적표체차이.결과:각조중성골세포균수착시간연장이출현증식,24 h시minTBP-PRGDN조세포증식수량명현고우공백대조조(P＜0.05);72 h시,minTBP-PRGDN조적cyclin D1표체수평최고.결론:융합태minTBP-PRGDN능유효촉진태표면성골세포적증식.
