漳州职业技术学院学报
漳州職業技術學院學報
장주직업기술학원학보
JOURNAL OF ZHANGZHOU TECHNICAL INSTITUTE
2010年
3期
69-73
,共5页
棘孢小单孢菌%2-脱氧青蟹肌糖合成酶基因%产素率%pIJ699%表达CLCQ78
棘孢小單孢菌%2-脫氧青蟹肌糖閤成酶基因%產素率%pIJ699%錶達CLCQ78
극포소단포균%2-탈양청해기당합성매기인%산소솔%pIJ699%표체CLCQ78
研究小单孢菌产抗生素的生物合成机理,利用基因克隆方法从棘孢小单孢菌(Micromonospora echinospora)中克隆出产庆大霉素生物合成的关键酶基因-2-脱氧青蟹肌糖合成酶基因(gntB),并将其通过大肠杆菌――链霉菌穿梭质粒pIJ699转化原菌株,采用硫链丝菌素抗性基因启动子带动2-脱氧青蟹肌糖合成酶基因表达,在培养条件不变的情况下重组菌产抗率较原菌株提高3.5%.
研究小單孢菌產抗生素的生物閤成機理,利用基因剋隆方法從棘孢小單孢菌(Micromonospora echinospora)中剋隆齣產慶大黴素生物閤成的關鍵酶基因-2-脫氧青蟹肌糖閤成酶基因(gntB),併將其通過大腸桿菌――鏈黴菌穿梭質粒pIJ699轉化原菌株,採用硫鏈絲菌素抗性基因啟動子帶動2-脫氧青蟹肌糖閤成酶基因錶達,在培養條件不變的情況下重組菌產抗率較原菌株提高3.5%.
연구소단포균산항생소적생물합성궤리,이용기인극륭방법종극포소단포균(Micromonospora echinospora)중극륭출산경대매소생물합성적관건매기인-2-탈양청해기당합성매기인(gntB),병장기통과대장간균――련매균천사질립pIJ699전화원균주,채용류련사균소항성기인계동자대동2-탈양청해기당합성매기인표체,재배양조건불변적정황하중조균산항솔교원균주제고3.5%.