应用化工
應用化工
응용화공
APPLIED CHEMICAL INDUSTRY
2010年
12期
1852-1856
,共5页
刘晓欢%傅深渊%宗恩敏%叶艳艳%章彧%罗亚琴
劉曉歡%傅深淵%宗恩敏%葉豔豔%章彧%囉亞琴
류효환%부심연%종은민%협염염%장욱%라아금
竹材%液化动力学%DTA%介质
竹材%液化動力學%DTA%介質
죽재%액화동역학%DTA%개질
采用非等温差热分析(DTA)技术,分析了竹材在苯酚和酚油介质条件下液化反应动力学的影响.运用Kissinger方程在不同的升温速率下进行动力学研究,并由动态DTA曲线求出固化反应动力学参数,进而建立体系的液化反应动力学模型.实验结果表明,苯酚竹材液化体系(PLB)和酚油竹材液化体系(POLB)反应级数分别为0.905 9和0.950 5,平均活化能分别为68.95 kJ/mol和105.43 kJ/mol,指前因子分别为4.08×104s-1和8.91×1048-1;两者的反应级数较为接近,说明PLB和POLB的液化反应模式基本相同;与POLB相比,PLB液化体系液化能耗和液化温度相对较低.由外推法得出竹材液化反应最佳工艺为:液化介质为苯酚,初始液化温度为70.4℃,液化峰高温为110.5℃,液化峰终温为126.8℃.
採用非等溫差熱分析(DTA)技術,分析瞭竹材在苯酚和酚油介質條件下液化反應動力學的影響.運用Kissinger方程在不同的升溫速率下進行動力學研究,併由動態DTA麯線求齣固化反應動力學參數,進而建立體繫的液化反應動力學模型.實驗結果錶明,苯酚竹材液化體繫(PLB)和酚油竹材液化體繫(POLB)反應級數分彆為0.905 9和0.950 5,平均活化能分彆為68.95 kJ/mol和105.43 kJ/mol,指前因子分彆為4.08×104s-1和8.91×1048-1;兩者的反應級數較為接近,說明PLB和POLB的液化反應模式基本相同;與POLB相比,PLB液化體繫液化能耗和液化溫度相對較低.由外推法得齣竹材液化反應最佳工藝為:液化介質為苯酚,初始液化溫度為70.4℃,液化峰高溫為110.5℃,液化峰終溫為126.8℃.
채용비등온차열분석(DTA)기술,분석료죽재재분분화분유개질조건하액화반응동역학적영향.운용Kissinger방정재불동적승온속솔하진행동역학연구,병유동태DTA곡선구출고화반응동역학삼수,진이건입체계적액화반응동역학모형.실험결과표명,분분죽재액화체계(PLB)화분유죽재액화체계(POLB)반응급수분별위0.905 9화0.950 5,평균활화능분별위68.95 kJ/mol화105.43 kJ/mol,지전인자분별위4.08×104s-1화8.91×1048-1;량자적반응급수교위접근,설명PLB화POLB적액화반응모식기본상동;여POLB상비,PLB액화체계액화능모화액화온도상대교저.유외추법득출죽재액화반응최가공예위:액화개질위분분,초시액화온도위70.4℃,액화봉고온위110.5℃,액화봉종온위126.8℃.
