湖北中医药大学学报
湖北中醫藥大學學報
호북중의약대학학보
JOURNAL OF HUBEI UNIVERSITY OF CHINESE MEDICINE
2011年
3期
44-46
,共3页
彭家钢%杨瑞芬%朱江%聂翠翠
彭傢鋼%楊瑞芬%硃江%聶翠翠
팽가강%양서분%주강%섭취취
小儿咳喘灵口服液%绿原酸%高效液相色谱法
小兒咳喘靈口服液%綠原痠%高效液相色譜法
소인해천령구복액%록원산%고효액상색보법
目的 建立高效液相色谱法测定小儿咳喘灵口服液中绿原酸含量的测定方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为kromasil C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸水溶液(12:88),流速:1.0mL/min,柱温:30℃,紫外检测波长:327nm.结果 绿原酸的线性范围为4.24-106μg/mL,相关系数r=0.99997;加样回收率为100.06%;检测限为0.45μg;精密度实验RSD=0.87%;重现性实验RSD=1.30%;稳定性实验RSD=0.75%;4批小儿咳喘灵口服液样品中绿原酸含量在1.259-1.301 mg/mL之间.结论 该方法简便,快速,分离效果好,结果准确,适用于小儿咳喘灵口服液中绿原酸的质量控制.
目的 建立高效液相色譜法測定小兒咳喘靈口服液中綠原痠含量的測定方法.方法 採用RP-HPLC法,色譜柱為kromasil C18(150mm×4.6mm,5μm);流動相:乙腈-0.4%燐痠水溶液(12:88),流速:1.0mL/min,柱溫:30℃,紫外檢測波長:327nm.結果 綠原痠的線性範圍為4.24-106μg/mL,相關繫數r=0.99997;加樣迴收率為100.06%;檢測限為0.45μg;精密度實驗RSD=0.87%;重現性實驗RSD=1.30%;穩定性實驗RSD=0.75%;4批小兒咳喘靈口服液樣品中綠原痠含量在1.259-1.301 mg/mL之間.結論 該方法簡便,快速,分離效果好,結果準確,適用于小兒咳喘靈口服液中綠原痠的質量控製.
목적 건립고효액상색보법측정소인해천령구복액중록원산함량적측정방법.방법 채용RP-HPLC법,색보주위kromasil C18(150mm×4.6mm,5μm);류동상:을정-0.4%린산수용액(12:88),류속:1.0mL/min,주온:30℃,자외검측파장:327nm.결과 록원산적선성범위위4.24-106μg/mL,상관계수r=0.99997;가양회수솔위100.06%;검측한위0.45μg;정밀도실험RSD=0.87%;중현성실험RSD=1.30%;은정성실험RSD=0.75%;4비소인해천령구복액양품중록원산함량재1.259-1.301 mg/mL지간.결론 해방법간편,쾌속,분리효과호,결과준학,괄용우소인해천령구복액중록원산적질량공제.
