中南大学学报（自然科学版）
中南大學學報（自然科學版）
중남대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF CENTRAL SOUTH UNIVERSITY
2011年
8期
2198-2203
,共6页
石西昌%余亮良%陈白珍%张丽芬%周定方
石西昌%餘亮良%陳白珍%張麗芬%週定方
석서창%여량량%진백진%장려분%주정방
锂离子筛%洗脱%吸附%吸附动力学%等温吸附
鋰離子篩%洗脫%吸附%吸附動力學%等溫吸附
리리자사%세탈%흡부%흡부동역학%등온흡부
对尖晶石型锂离子筛前驱体LiMn2O4,用0.5 mol/L HCl进行酸洗脱锂,制得锂离子筛λ-MnO2,将离子筛在不同pH和不同Li+浓度的溶液中进行吸附,对吸附过程动力学进行研究,同时运用XRD和SEM对前驱体及离子筛吸附前后的样品进行相应表征.研究结果表明:锂离子筛吸附交换前后晶体结构只发生细微变化,但都保持了尖晶石结构；酸浸洗脱时间越长,对离子筛前驱体中Li+的洗脱率越高,但同时离子筛的溶损率加大,洗脱5h锂的迁出率为97％,而锰的溶损率也达到15％;Li+交换容量随着pH升高而增大,在pH为12.95时,LiOH溶液中离子筛的平衡吸附容量为23.75 mg/g;吸附过程符合伪二级动力学方程和Langmuir等温吸附方程,表明吸附过程主要为化学吸附,对锂离子的吸附为单分子层吸附.
對尖晶石型鋰離子篩前驅體LiMn2O4,用0.5 mol/L HCl進行痠洗脫鋰,製得鋰離子篩λ-MnO2,將離子篩在不同pH和不同Li+濃度的溶液中進行吸附,對吸附過程動力學進行研究,同時運用XRD和SEM對前驅體及離子篩吸附前後的樣品進行相應錶徵.研究結果錶明:鋰離子篩吸附交換前後晶體結構隻髮生細微變化,但都保持瞭尖晶石結構；痠浸洗脫時間越長,對離子篩前驅體中Li+的洗脫率越高,但同時離子篩的溶損率加大,洗脫5h鋰的遷齣率為97％,而錳的溶損率也達到15％;Li+交換容量隨著pH升高而增大,在pH為12.95時,LiOH溶液中離子篩的平衡吸附容量為23.75 mg/g;吸附過程符閤偽二級動力學方程和Langmuir等溫吸附方程,錶明吸附過程主要為化學吸附,對鋰離子的吸附為單分子層吸附.
대첨정석형리리자사전구체LiMn2O4,용0.5 mol/L HCl진행산세탈리,제득리리자사λ-MnO2,장리자사재불동pH화불동Li+농도적용액중진행흡부,대흡부과정동역학진행연구,동시운용XRD화SEM대전구체급리자사흡부전후적양품진행상응표정.연구결과표명:리리자사흡부교환전후정체결구지발생세미변화,단도보지료첨정석결구；산침세탈시간월장,대리자사전구체중Li+적세탈솔월고,단동시리자사적용손솔가대,세탈5h리적천출솔위97％,이맹적용손솔야체도15％;Li+교환용량수착pH승고이증대,재pH위12.95시,LiOH용액중리자사적평형흡부용량위23.75 mg/g;흡부과정부합위이급동역학방정화Langmuir등온흡부방정,표명흡부과정주요위화학흡부,대리리자적흡부위단분자층흡부.
