实用医学杂志
實用醫學雜誌
실용의학잡지
THE JOURNAL OF PRACTICAL MEDICINE
2012年
2期
202-205
,共4页
李建文%黄胜超%陈小东%丁洪飞%张远起%黄水传%张智%肖雄升
李建文%黃勝超%陳小東%丁洪飛%張遠起%黃水傳%張智%肖雄升
리건문%황성초%진소동%정홍비%장원기%황수전%장지%초웅승
细胞外信号调节激酶%RNA干扰%小干扰RNA%血管平滑肌细胞%基因治疗
細胞外信號調節激酶%RNA榦擾%小榦擾RNA%血管平滑肌細胞%基因治療
세포외신호조절격매%RNA간우%소간우RNA%혈관평활기세포%기인치료
目的:设计合成干扰资细胞外信号调节激酶1/2(extracellular signal-regulated kinase 1/2,ERK1/2)基因表达的不同型小干扰RNA(siRNA),筛选出能高效抑制ERK1/2基因表达的siRNA.方法:根据大鼠ERK1/2 mRNA的序列,设计合成针对ERK1基因和ERK2基因的siRNA序列各3对,利用脂质体将siRNA转染入大鼠血管平滑mg(vascular smooth muscle cells,VSMCs),实时荧光定量RT-PCR检测ERK1/2 mRNA表达水平以确定干扰效果.结果:设计合成的3对ERK1 siRNA和3对ERK2 siRNA对ERK1/2基因均有一定的抑制作用,ERK1-siRNA1和ERK2-siRNA2在低转染浓度组中的抑制率最高,分别为95.77%和93.23%.结论:成功设计合成了针对ERK1/2基因的siRNA,并从中筛选出能特异且高效抑制ERK1/2表达的siRNA.
目的:設計閤成榦擾資細胞外信號調節激酶1/2(extracellular signal-regulated kinase 1/2,ERK1/2)基因錶達的不同型小榦擾RNA(siRNA),篩選齣能高效抑製ERK1/2基因錶達的siRNA.方法:根據大鼠ERK1/2 mRNA的序列,設計閤成針對ERK1基因和ERK2基因的siRNA序列各3對,利用脂質體將siRNA轉染入大鼠血管平滑mg(vascular smooth muscle cells,VSMCs),實時熒光定量RT-PCR檢測ERK1/2 mRNA錶達水平以確定榦擾效果.結果:設計閤成的3對ERK1 siRNA和3對ERK2 siRNA對ERK1/2基因均有一定的抑製作用,ERK1-siRNA1和ERK2-siRNA2在低轉染濃度組中的抑製率最高,分彆為95.77%和93.23%.結論:成功設計閤成瞭針對ERK1/2基因的siRNA,併從中篩選齣能特異且高效抑製ERK1/2錶達的siRNA.
목적:설계합성간우자세포외신호조절격매1/2(extracellular signal-regulated kinase 1/2,ERK1/2)기인표체적불동형소간우RNA(siRNA),사선출능고효억제ERK1/2기인표체적siRNA.방법:근거대서ERK1/2 mRNA적서렬,설계합성침대ERK1기인화ERK2기인적siRNA서렬각3대,이용지질체장siRNA전염입대서혈관평활mg(vascular smooth muscle cells,VSMCs),실시형광정량RT-PCR검측ERK1/2 mRNA표체수평이학정간우효과.결과:설계합성적3대ERK1 siRNA화3대ERK2 siRNA대ERK1/2기인균유일정적억제작용,ERK1-siRNA1화ERK2-siRNA2재저전염농도조중적억제솔최고,분별위95.77%화93.23%.결론:성공설계합성료침대ERK1/2기인적siRNA,병종중사선출능특이차고효억제ERK1/2표체적siRNA.
