石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2011年
7期
759-763
,共5页
赵鑫%夏志%葛梦媛%解金库%杨慧慧
趙鑫%夏誌%葛夢媛%解金庫%楊慧慧
조흠%하지%갈몽원%해금고%양혜혜
噻二唑%双元Schiff碱%有机光电材料
噻二唑%雙元Schiff堿%有機光電材料
새이서%쌍원Schiff감%유궤광전재료
合成了一种新型含噻二唑环双元Schiff碱有机光电材料.首先通过两种方法合成了中间体5-对氨基苯基-2-氨基-1,3,4-噻二唑,其中与以4-氨基苯甲酸为主要原料的合成方法相比,以4-硝基苯甲酸为主要原料的合成方法反应步骤多一步,但中间体收率可提高18％；将中间体与4-甲氧基苯甲醛反应生成2-(4-甲氧苯基亚甲氨基)-5-(4-甲氧苯基亚甲氨基苯基)-1,3,4-噻二唑(简称目标化合物).通过1HNMR、FTIR和元素分析对目标化合物结构进行表征,并考察了该化合物的紫外-可见吸收光谱、荧光发射光谱、电化学性质以及热稳定性.实验结果表明,该化合物紫外-可见最大吸收峰出现在374nm处；蓝色荧光发射峰位于442m附近；由循环伏安法测得其电子亲和势为2.76 eV,电离势为5.58 eV；TG - DSC分析结果表明,目标化合物具有较好的热稳定性.
閤成瞭一種新型含噻二唑環雙元Schiff堿有機光電材料.首先通過兩種方法閤成瞭中間體5-對氨基苯基-2-氨基-1,3,4-噻二唑,其中與以4-氨基苯甲痠為主要原料的閤成方法相比,以4-硝基苯甲痠為主要原料的閤成方法反應步驟多一步,但中間體收率可提高18％；將中間體與4-甲氧基苯甲醛反應生成2-(4-甲氧苯基亞甲氨基)-5-(4-甲氧苯基亞甲氨基苯基)-1,3,4-噻二唑(簡稱目標化閤物).通過1HNMR、FTIR和元素分析對目標化閤物結構進行錶徵,併攷察瞭該化閤物的紫外-可見吸收光譜、熒光髮射光譜、電化學性質以及熱穩定性.實驗結果錶明,該化閤物紫外-可見最大吸收峰齣現在374nm處；藍色熒光髮射峰位于442m附近；由循環伏安法測得其電子親和勢為2.76 eV,電離勢為5.58 eV；TG - DSC分析結果錶明,目標化閤物具有較好的熱穩定性.
합성료일충신형함새이서배쌍원Schiff감유궤광전재료.수선통과량충방법합성료중간체5-대안기분기-2-안기-1,3,4-새이서,기중여이4-안기분갑산위주요원료적합성방법상비,이4-초기분갑산위주요원료적합성방법반응보취다일보,단중간체수솔가제고18％；장중간체여4-갑양기분갑철반응생성2-(4-갑양분기아갑안기)-5-(4-갑양분기아갑안기분기)-1,3,4-새이서(간칭목표화합물).통과1HNMR、FTIR화원소분석대목표화합물결구진행표정,병고찰료해화합물적자외-가견흡수광보、형광발사광보、전화학성질이급열은정성.실험결과표명,해화합물자외-가견최대흡수봉출현재374nm처；람색형광발사봉위우442m부근；유순배복안법측득기전자친화세위2.76 eV,전리세위5.58 eV；TG - DSC분석결과표명,목표화합물구유교호적열은정성.
