中国康复理论与实践
中國康複理論與實踐
중국강복이론여실천
CHINESE JOURNAL OF REHABILITATION THEORY & PRACTICE
2006年
5期
376-377
,共2页
李铁岭%张金山%郭水龙%范利
李鐵嶺%張金山%郭水龍%範利
리철령%장금산%곽수룡%범리
一氧化氮合酶(NOS)%再狭窄%静脉桥血管%基因治疗
一氧化氮閤酶(NOS)%再狹窄%靜脈橋血管%基因治療
일양화담합매(NOS)%재협착%정맥교혈관%기인치료
目的探讨转染一氧化氮合酶(NOS)基因对自体移植静脉内膜增生的影响.方法制作20只自体颈静脉腹主动脉移植Wistar大鼠模型,实验组、对照组各10只.移植前,实验组血管行腺病毒介导的eNOS溶液浸泡,对照组仅行空载腺病毒溶液浸泡.术后2周取出移植血管,利用病理学、免疫组织化学、RT-PCR检测移植血管内膜厚度、管腔狭窄度、内膜血管平滑肌细胞(VSMC)数及PCNA阳性表达、血管eNOS mRNA表达情况.结果实验组移植血管内膜厚度、管腔狭窄度、VSMC数及PCNA阳性表达均较对照组明显减小或减少,而eNOS mRNA表达则明显增加(均P＜0.01).结论移植血管转染NOS基因可有效抑制移植静脉内膜的增生.
目的探討轉染一氧化氮閤酶(NOS)基因對自體移植靜脈內膜增生的影響.方法製作20隻自體頸靜脈腹主動脈移植Wistar大鼠模型,實驗組、對照組各10隻.移植前,實驗組血管行腺病毒介導的eNOS溶液浸泡,對照組僅行空載腺病毒溶液浸泡.術後2週取齣移植血管,利用病理學、免疫組織化學、RT-PCR檢測移植血管內膜厚度、管腔狹窄度、內膜血管平滑肌細胞(VSMC)數及PCNA暘性錶達、血管eNOS mRNA錶達情況.結果實驗組移植血管內膜厚度、管腔狹窄度、VSMC數及PCNA暘性錶達均較對照組明顯減小或減少,而eNOS mRNA錶達則明顯增加(均P＜0.01).結論移植血管轉染NOS基因可有效抑製移植靜脈內膜的增生.
목적탐토전염일양화담합매(NOS)기인대자체이식정맥내막증생적영향.방법제작20지자체경정맥복주동맥이식Wistar대서모형,실험조、대조조각10지.이식전,실험조혈관행선병독개도적eNOS용액침포,대조조부행공재선병독용액침포.술후2주취출이식혈관,이용병이학、면역조직화학、RT-PCR검측이식혈관내막후도、관강협착도、내막혈관평활기세포(VSMC)수급PCNA양성표체、혈관eNOS mRNA표체정황.결과실험조이식혈관내막후도、관강협착도、VSMC수급PCNA양성표체균교대조조명현감소혹감소,이eNOS mRNA표체칙명현증가(균P＜0.01).결론이식혈관전염NOS기인가유효억제이식정맥내막적증생.
