CAJ | 학술논문

目的:探讨粒细胞集落刺激因子(G-CSF)治疗急性脑梗死的疗效和安全性.方法:74例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组.对照组按急性脑梗死常规方法治疗,治疗组在常规治疗基础上加用G-CSF.两组病例于治疗前、治疗后1个月和3个月时分别进行Barthel指数(BI)和中国卒中量表(CSS)评定,并观察G-CSF治疗期间的不良反应和随访末期的死亡/残障率.结果:71例完成了3个月的观察.治疗组无死亡病例,失访1例;对照组死亡2例.两组治疗后1个月BI和CSS评分即有所改善,但两组差异无显著意义;治疗后3个月,治疗组BI和CSS评分均优于对照组(P＜0.01).治疗组随访末期死亡/残障率为57%,低于对照组的78%(P＜0.05).G-CSF治疗期间未出现明显不良反应.结论:G-CSF治疗急性脑梗死安全易行,且能改善3个月时的神经功能和预后.
목적:탐토립세포집락자격인자(G-CSF)치료급성뇌경사적료효화안전성.방법:74례급성뇌경사환자수궤분위치료조화대조조.대조조안급성뇌경사상규방법치료,치료조재상규치료기출상가용G-CSF.량조병례우치료전、치료후1개월화3개월시분별진행Barthel지수(BI)화중국졸중량표(CSS)평정,병관찰G-CSF치료기간적불량반응화수방말기적사망/잔장솔.결과:71례완성료3개월적관찰.치료조무사망병례,실방1례;대조조사망2례.량조치료후1개월BI화CSS평분즉유소개선,단량조차이무현저의의;치료후3개월,치료조BI화CSS평분균우우대조조(P＜0.01).치료조수방말기사망/잔장솔위57%,저우대조조적78%(P＜0.05).G-CSF치료기간미출현명현불량반응.결론:G-CSF치료급성뇌경사안전역행,차능개선3개월시적신경공능화예후.