中华放射医学与防护杂志
中華放射醫學與防護雜誌
중화방사의학여방호잡지
Chinese Journal of Radiological Medicine and Protection
2007年
6期
526-529
,共4页
周福祥%周云峰%骆志国%谢丛华%代静%曹振%於海军%廖正凯
週福祥%週雲峰%駱誌國%謝叢華%代靜%曹振%於海軍%廖正凱
주복상%주운봉%락지국%사총화%대정%조진%어해군%료정개
放射敏感性%基因表达谱%端粒保护蛋白基因POT1
放射敏感性%基因錶達譜%耑粒保護蛋白基因POT1
방사민감성%기인표체보%단립보호단백기인POT1
目的 研究已建立的放射抗拒细胞对比模型基因表达谱差异,初步分析放射抗拒的相关基因.方法 Hep-2细胞重复照射12次后,传代培养至细胞形态、增殖状态稳定,筛选得到抗拒细胞株Hep-2R.从亲代Hep-2细胞和Hep-2R细胞提取总RNA,选用2张各含基因14 000个的基因表达谱cDNAV芯片检测.筛选2张芯片差异相同的基因,计算Hep-2R细胞与Hep-2细胞基因表达的比值.结果 Hep-2R与Hep-2的放射生物学参数分别为SF2=0.6798,D0=3.24、α=0.2951、β=0.0363,及SF2=0.4148、D0=2.06、α=0.1074、β=0.0405,Hep-2R获得了明显的抗拒性(SF2的χ2=63.957,P＜0.001).Hep-2R细胞中上调基因22个,下调基因19个,主要基因类别为:蛋白质合成基因11个、DNA损伤修复基因9个、细胞结构基因6个、凋亡相关基因3个、癌基因与抑癌基因2个、细胞周期基因2个、代谢基因2个、信号通路受体基因2个、其他类基因4个.端粒保护蛋白基因POT1表达在所有上调基因中变化最显著(上调3.348倍).结论 不同放射敏感性的对比模型细胞基因表达谱不同,POT1基因变化最显著,有可能成为放射增敏的靶点.
目的 研究已建立的放射抗拒細胞對比模型基因錶達譜差異,初步分析放射抗拒的相關基因.方法 Hep-2細胞重複照射12次後,傳代培養至細胞形態、增殖狀態穩定,篩選得到抗拒細胞株Hep-2R.從親代Hep-2細胞和Hep-2R細胞提取總RNA,選用2張各含基因14 000箇的基因錶達譜cDNAV芯片檢測.篩選2張芯片差異相同的基因,計算Hep-2R細胞與Hep-2細胞基因錶達的比值.結果 Hep-2R與Hep-2的放射生物學參數分彆為SF2=0.6798,D0=3.24、α=0.2951、β=0.0363,及SF2=0.4148、D0=2.06、α=0.1074、β=0.0405,Hep-2R穫得瞭明顯的抗拒性(SF2的χ2=63.957,P＜0.001).Hep-2R細胞中上調基因22箇,下調基因19箇,主要基因類彆為:蛋白質閤成基因11箇、DNA損傷脩複基因9箇、細胞結構基因6箇、凋亡相關基因3箇、癌基因與抑癌基因2箇、細胞週期基因2箇、代謝基因2箇、信號通路受體基因2箇、其他類基因4箇.耑粒保護蛋白基因POT1錶達在所有上調基因中變化最顯著(上調3.348倍).結論 不同放射敏感性的對比模型細胞基因錶達譜不同,POT1基因變化最顯著,有可能成為放射增敏的靶點.
목적 연구이건립적방사항거세포대비모형기인표체보차이,초보분석방사항거적상관기인.방법 Hep-2세포중복조사12차후,전대배양지세포형태、증식상태은정,사선득도항거세포주Hep-2R.종친대Hep-2세포화Hep-2R세포제취총RNA,선용2장각함기인14 000개적기인표체보cDNAV심편검측.사선2장심편차이상동적기인,계산Hep-2R세포여Hep-2세포기인표체적비치.결과 Hep-2R여Hep-2적방사생물학삼수분별위SF2=0.6798,D0=3.24、α=0.2951、β=0.0363,급SF2=0.4148、D0=2.06、α=0.1074、β=0.0405,Hep-2R획득료명현적항거성(SF2적χ2=63.957,P＜0.001).Hep-2R세포중상조기인22개,하조기인19개,주요기인유별위:단백질합성기인11개、DNA손상수복기인9개、세포결구기인6개、조망상관기인3개、암기인여억암기인2개、세포주기기인2개、대사기인2개、신호통로수체기인2개、기타류기인4개.단립보호단백기인POT1표체재소유상조기인중변화최현저(상조3.348배).결론 불동방사민감성적대비모형세포기인표체보불동,POT1기인변화최현저,유가능성위방사증민적파점.
