国际医学寄生虫病杂志
國際醫學寄生蟲病雜誌
국제의학기생충병잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF MEDICAL PARASITIC DISEASES
2012年
4期
211-214
,共4页
旋毛虫%不同时龄新生幼虫%虫体可溶性抗原%蛋白组分%免疫反应性
鏇毛蟲%不同時齡新生幼蟲%蟲體可溶性抗原%蛋白組分%免疫反應性
선모충%불동시령신생유충%충체가용성항원%단백조분%면역반응성
Ttichinella spiralis%New born larvae%Worm soluble antigens%Protein components%Immunoreactivity
目的 初步分析云南大理旋毛虫不同时龄新生幼虫可溶性抗原的蛋白组分及其免疫反应性.方法 以十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和蛋白印迹(Western blot)对旋毛虫不同时龄新生幼虫可溶性抗原进行蛋白组分及其免疫反应性分析.结果 SDS-PAGE结果显示:24 h 旋毛虫新生幼虫可溶性抗原显示36条蛋白染色条带,相对分子质量(Mr)范围在160000～10000之间,其中主带8条,Mr分别为73000、64000、58000、54000、46000、40000、34000、25000；48h旋毛虫新生幼虫可溶性抗原显示40条蛋白染色带,Mr范围在172000～10000之间,其中主带17条,Mr分别为120000、102000、89000、87000、79000、74000、72000、64000、58000、54000、46000、40000、34000、32000、25000、18000、10000.Western blot结果:以旋毛虫感染大鼠血清检测,24h旋毛虫新生幼虫可溶性抗原出现7条反应条带,Mr分别为89000、78000、64000、58000、40000、34000、25000;48 h新生幼虫可溶性抗原出现14条反应条带,Mr分别为89000、87000、79000、74000、72000、64000、58000、40000、38000、34000、32000、25000、18000、10000.而正常大鼠血清在相应位置均无特异性反应条带出现.结论 云南大理旋毛虫24、48h新生幼虫可溶性抗原存在7个共同蛋白组分,其中48 h新生幼虫虫体可溶性抗原中存在24h新生幼虫可溶性抗原没有的5个蛋白组分,新生幼虫虫体可溶性抗原的蛋白组分随时龄的增大而增多.旋毛虫感染大鼠血清均可识别24、48h新生幼虫可溶性抗原中6个蛋白组分,说明这些蛋白组分具有较强的免疫反应性.
目的 初步分析雲南大理鏇毛蟲不同時齡新生幼蟲可溶性抗原的蛋白組分及其免疫反應性.方法 以十二烷基硫痠鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)和蛋白印跡(Western blot)對鏇毛蟲不同時齡新生幼蟲可溶性抗原進行蛋白組分及其免疫反應性分析.結果 SDS-PAGE結果顯示:24 h 鏇毛蟲新生幼蟲可溶性抗原顯示36條蛋白染色條帶,相對分子質量(Mr)範圍在160000～10000之間,其中主帶8條,Mr分彆為73000、64000、58000、54000、46000、40000、34000、25000；48h鏇毛蟲新生幼蟲可溶性抗原顯示40條蛋白染色帶,Mr範圍在172000～10000之間,其中主帶17條,Mr分彆為120000、102000、89000、87000、79000、74000、72000、64000、58000、54000、46000、40000、34000、32000、25000、18000、10000.Western blot結果:以鏇毛蟲感染大鼠血清檢測,24h鏇毛蟲新生幼蟲可溶性抗原齣現7條反應條帶,Mr分彆為89000、78000、64000、58000、40000、34000、25000;48 h新生幼蟲可溶性抗原齣現14條反應條帶,Mr分彆為89000、87000、79000、74000、72000、64000、58000、40000、38000、34000、32000、25000、18000、10000.而正常大鼠血清在相應位置均無特異性反應條帶齣現.結論 雲南大理鏇毛蟲24、48h新生幼蟲可溶性抗原存在7箇共同蛋白組分,其中48 h新生幼蟲蟲體可溶性抗原中存在24h新生幼蟲可溶性抗原沒有的5箇蛋白組分,新生幼蟲蟲體可溶性抗原的蛋白組分隨時齡的增大而增多.鏇毛蟲感染大鼠血清均可識彆24、48h新生幼蟲可溶性抗原中6箇蛋白組分,說明這些蛋白組分具有較彊的免疫反應性.
목적 초보분석운남대리선모충불동시령신생유충가용성항원적단백조분급기면역반응성.방법 이십이완기류산납-취병희선알응효전영(SDS-PAGE)화단백인적(Western blot)대선모충불동시령신생유충가용성항원진행단백조분급기면역반응성분석.결과 SDS-PAGE결과현시:24 h 선모충신생유충가용성항원현시36조단백염색조대,상대분자질량(Mr)범위재160000～10000지간,기중주대8조,Mr분별위73000、64000、58000、54000、46000、40000、34000、25000；48h선모충신생유충가용성항원현시40조단백염색대,Mr범위재172000～10000지간,기중주대17조,Mr분별위120000、102000、89000、87000、79000、74000、72000、64000、58000、54000、46000、40000、34000、32000、25000、18000、10000.Western blot결과:이선모충감염대서혈청검측,24h선모충신생유충가용성항원출현7조반응조대,Mr분별위89000、78000、64000、58000、40000、34000、25000;48 h신생유충가용성항원출현14조반응조대,Mr분별위89000、87000、79000、74000、72000、64000、58000、40000、38000、34000、32000、25000、18000、10000.이정상대서혈청재상응위치균무특이성반응조대출현.결론 운남대리선모충24、48h신생유충가용성항원존재7개공동단백조분,기중48 h신생유충충체가용성항원중존재24h신생유충가용성항원몰유적5개단백조분,신생유충충체가용성항원적단백조분수시령적증대이증다.선모충감염대서혈청균가식별24、48h신생유충가용성항원중6개단백조분,설명저사단백조분구유교강적면역반응성.
Objective To analyze the protein components and the immunoreactivity of Trichinella spiralis new born larva (NBL) soluble antigens at different stages in Dali,Yunnan.Methods The sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) was used to analyze protein components of the worm soluble antigens of NBL at different stages, and the Western-blot was used to analyze the immunoreactivity of the worm soluble antigens of NBL at different stages against T.spiralis infected rats.Results The results from SDS-PAGE analysis displayed that the worm soluble antigens of T.spiralis NBL on 24 h showed 36 protein bands with the range between Mr160000 and 10000,among which the 8 main bands were Mr73000,64000,58000,54000,46000,40000,34000 and 25000,respectively.The worm soluble antigens of T.spiralis NBL on 48 h displayed that 40 proteins bands with the range between 172000 and 10000,among which the 17 main bands were 120000,102000,89000,87000,79000,74000,72000,64000,58000,54000,46000,40000,34000,32000,25000,18000 and 10000,respectively.The results of Western-blot showed that 7 protein bands of the worm soluble antigens from T.spiralis NBL on 24 h reacted with the serum of rat anti-T.spiralis NBL.Whereas,14 protein bands of the worm soluble antigens from T.spiralis NBL on 48 h reacted with the serum of rat anti-T.spiralis NBL.Moreover,the negative serum had no cross-reactivity to corresponding proteins.Conclusion The worm soluble antigens of T.spiralis NBL on 24 h had 7 same protein components in comparison with NBL on 48 h.The protein components from the worm antigens of T.spiralis NBL increased during the development of the worm.Western-blot displayed that the serum of rat anti-T.spiralis NBL had stronger specific recognition to the 6 protein components from the worm soluble antigen of T.spiralis NBL both on 24 h and 48 h.Thus,these protein components had stronger immunoreactivity.
