CAJ | 학술논문

目的:对生物反应器细胞培养时培养基组成进行优化.方法:以稳定转染了抗CD3人源化抗体的CHO细胞为模型,以无血清培养基经生物反应器高密度细胞培养后分子量小于50kD的超滤液为基础培养基,在细胞培养板中考察添加氨基酸、丁酸钠、柠檬酸铁等多种成分对细胞生长状态和蛋白表达量的影响.结果:2mmol/L丁酸钠可以有效地诱导蛋白的表达,丁酸钠和柠檬酸铁对于促蛋白表达有协同作用,适量添加培养过程中消耗较快的氨基酸可提高细胞数和蛋白的表达量.结论:利用所述方法可快速优化培养基成分,显著提高生物反应器中细胞的蛋白表达量.
목적:대생물반응기세포배양시배양기조성진행우화.방법:이은정전염료항CD3인원화항체적CHO세포위모형,이무혈청배양기경생물반응기고밀도세포배양후분자량소우50kD적초려액위기출배양기,재세포배양판중고찰첨가안기산、정산납、저몽산철등다충성분대세포생장상태화단백표체량적영향.결과:2mmol/L정산납가이유효지유도단백적표체,정산납화저몽산철대우촉단백표체유협동작용,괄량첨가배양과정중소모교쾌적안기산가제고세포수화단백적표체량.결론:이용소술방법가쾌속우화배양기성분,현저제고생물반응기중세포적단백표체량.