生物工程学报
生物工程學報
생물공정학보
CHINESE JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY
2004年
4期
532-535
,共4页
徐晓娟%徐高原%陈焕春%刘正飞%何启盖
徐曉娟%徐高原%陳煥春%劉正飛%何啟蓋
서효연%서고원%진환춘%류정비%하계개
伪狂犬病病毒%TK-/gG-/LacZ+突变株%TK-/gG-缺失株
偽狂犬病病毒%TK-/gG-/LacZ+突變株%TK-/gG-缺失株
위광견병병독%TK-/gG-/LacZ+돌변주%TK-/gG-결실주
将伪狂犬病病毒TK-/gG-/LacZ+突变株的基因组DNA与含有缺失的gG基因的转移质粒pUSKBB共转染猪肾传代细胞PK-15,待完全病变后收获病毒进行空斑试验,用PCR筛选gG缺失的重组病毒.空斑纯化3次后,随机挑取空斑进行PCR扩增,证实所获得的病毒为均一的TK-/gG-缺失株.遗传稳定性试验表明该重组病毒能在PK-15细胞上稳定遗传,动物试验表明该缺失株对Balb/c小鼠极为安全且能保护Balb/c小鼠抵抗致死量PRV强毒的攻击.该突变株的获得为我国伪狂犬病的控制和根除奠定了基础.
將偽狂犬病病毒TK-/gG-/LacZ+突變株的基因組DNA與含有缺失的gG基因的轉移質粒pUSKBB共轉染豬腎傳代細胞PK-15,待完全病變後收穫病毒進行空斑試驗,用PCR篩選gG缺失的重組病毒.空斑純化3次後,隨機挑取空斑進行PCR擴增,證實所穫得的病毒為均一的TK-/gG-缺失株.遺傳穩定性試驗錶明該重組病毒能在PK-15細胞上穩定遺傳,動物試驗錶明該缺失株對Balb/c小鼠極為安全且能保護Balb/c小鼠牴抗緻死量PRV彊毒的攻擊.該突變株的穫得為我國偽狂犬病的控製和根除奠定瞭基礎.
장위광견병병독TK-/gG-/LacZ+돌변주적기인조DNA여함유결실적gG기인적전이질립pUSKBB공전염저신전대세포PK-15,대완전병변후수획병독진행공반시험,용PCR사선gG결실적중조병독.공반순화3차후,수궤도취공반진행PCR확증,증실소획득적병독위균일적TK-/gG-결실주.유전은정성시험표명해중조병독능재PK-15세포상은정유전,동물시험표명해결실주대Balb/c소서겁위안전차능보호Balb/c소서저항치사량PRV강독적공격.해돌변주적획득위아국위광견병적공제화근제전정료기출.
