上海中医药大学学报
上海中醫藥大學學報
상해중의약대학학보
ACTA UNIVERSITATIS TRADITIONS MEDICALIS SINENSIS PHARMACOLOGIAEQUE SHANGHAI
2006年
2期
35-36
,共2页
王晓玲%刘平%李伯勤%应馨萍
王曉玲%劉平%李伯勤%應馨萍
왕효령%류평%리백근%응형평
丹酚酸B%肝星状细胞%增殖周期%丙二醛%血小板生长因子
丹酚痠B%肝星狀細胞%增殖週期%丙二醛%血小闆生長因子
단분산B%간성상세포%증식주기%병이철%혈소판생장인자
目的:探讨丹酚酸B(SAB)对血小板生长因子(PDGF)和丙二醛(MDA)刺激的大鼠原代肝星状细胞(HSC)增殖的影响.方法:采用原位灌注法消化大鼠肝脏,108 g/L Nycodenz密度梯度离心,分离HSC,以MIT法观察细胞的增殖能力,免疫组化法检测血小板生长因子受体(PDGFR)含量.结果:MDA组与正常组相比可明显增加MTT吸光度(P＜0.05),PDGF组亦较正常组明显增加MTT吸光度(P＜0.01); 1 μmol/L SAB和10μmol/L SAB不仅可显著抑制MDA刺激的HSC吸光度增加(P均＜0.01),也可抑制 PDGF-BB刺激的HSC吸光度增加(P均＜0.01).PDGF及MDA作用后细胞PDGFR的表达均明显增加,而 10μmol/L SAB则可抑制PDGFR的表达.结论:SAB可通过抑制PDGFR的表达而抑制体外培养HSC的增殖,这种抑制作用与SAB的抗氧化作用有一定的关系.
目的:探討丹酚痠B(SAB)對血小闆生長因子(PDGF)和丙二醛(MDA)刺激的大鼠原代肝星狀細胞(HSC)增殖的影響.方法:採用原位灌註法消化大鼠肝髒,108 g/L Nycodenz密度梯度離心,分離HSC,以MIT法觀察細胞的增殖能力,免疫組化法檢測血小闆生長因子受體(PDGFR)含量.結果:MDA組與正常組相比可明顯增加MTT吸光度(P＜0.05),PDGF組亦較正常組明顯增加MTT吸光度(P＜0.01); 1 μmol/L SAB和10μmol/L SAB不僅可顯著抑製MDA刺激的HSC吸光度增加(P均＜0.01),也可抑製 PDGF-BB刺激的HSC吸光度增加(P均＜0.01).PDGF及MDA作用後細胞PDGFR的錶達均明顯增加,而 10μmol/L SAB則可抑製PDGFR的錶達.結論:SAB可通過抑製PDGFR的錶達而抑製體外培養HSC的增殖,這種抑製作用與SAB的抗氧化作用有一定的關繫.
목적:탐토단분산B(SAB)대혈소판생장인자(PDGF)화병이철(MDA)자격적대서원대간성상세포(HSC)증식적영향.방법:채용원위관주법소화대서간장,108 g/L Nycodenz밀도제도리심,분리HSC,이MIT법관찰세포적증식능력,면역조화법검측혈소판생장인자수체(PDGFR)함량.결과:MDA조여정상조상비가명현증가MTT흡광도(P＜0.05),PDGF조역교정상조명현증가MTT흡광도(P＜0.01); 1 μmol/L SAB화10μmol/L SAB불부가현저억제MDA자격적HSC흡광도증가(P균＜0.01),야가억제 PDGF-BB자격적HSC흡광도증가(P균＜0.01).PDGF급MDA작용후세포PDGFR적표체균명현증가,이 10μmol/L SAB칙가억제PDGFR적표체.결론:SAB가통과억제PDGFR적표체이억제체외배양HSC적증식,저충억제작용여SAB적항양화작용유일정적관계.
