CAJ | 학술논문

目的:观察分析肌肉注射许旺细胞源神经营养因子能否提高端侧吻合后再生神经的质量.方法:①实验选取清洁级雌性SD大鼠24只,随机数字表法分为许旺细胞源神经营养因子组、生理盐水对照组,12只/组.每组大鼠均随机切断一侧腓总神经,与胫神经外膜开窗处行端侧吻合,另一侧作为正常对照.②术后许旺细胞源神经营养因子组于神经端侧吻合的小腿外侧肌肉注射100 mg/L许旺细胞源神经营养因子,1次/周,共4周.生理盐水对照组于相同位置注射0.1 mL生理盐水,方法和疗程同上.两组作为正常对照的右侧神经不作任何处理.③术后12周,两组大鼠行腓总神经电生理特性检测、组织学检查及胫前肌湿重测定.结果:实验选取清洁级雌性SD大鼠24只,全部进入结果分析.①两组术后12周电生理检测结果:与生理盐水对照组比较,许旺细胞源神经营养因子组端侧吻合侧的神经传导速度加快[(17.33±1.59),(23.14±1.42)m/s,P＜0.05],相应的潜伏期则缩短[(8.54±0.63),(5.57±0.78)ms,P＜0.05],且复合肌肉动作电位振幅升高[(2.35±0.51),(3.77±0.49)mV,P＜0.05].②两组术后12周胫前肌湿重及腓总神经纤维数量测定结果:许旺细胞源神经营养因子组胫前肌湿重比值及腓总神经纤维数量比值均显著高于生理盐水对照组(0.785±0.152,0.515±0.132;0.747±0.126,0.453±0.151;P＜0.05).③两组术后12周组织学检查结果:与生理盐水对照组比较,许旺细胞源神经营养因子组端侧吻合侧再生的腓总神经横切面神经纤维数目相对较多,神经纤维粗,排列相对较齐,髓鞘厚,束间有少量结缔组织.结论:肌肉注射许旺细胞源神经营养因子可在一定程度上提高端侧吻合后再生神经的质量.
목적:관찰분석기육주사허왕세포원신경영양인자능부제고단측문합후재생신경적질량.방법:①실험선취청길급자성SD대서24지,수궤수자표법분위허왕세포원신경영양인자조、생리염수대조조,12지/조.매조대서균수궤절단일측비총신경,여경신경외막개창처행단측문합,령일측작위정상대조.②술후허왕세포원신경영양인자조우신경단측문합적소퇴외측기육주사100 mg/L허왕세포원신경영양인자,1차/주,공4주.생리염수대조조우상동위치주사0.1 mL생리염수,방법화료정동상.량조작위정상대조적우측신경불작임하처리.③술후12주,량조대서행비총신경전생리특성검측、조직학검사급경전기습중측정.결과:실험선취청길급자성SD대서24지,전부진입결과분석.①량조술후12주전생리검측결과:여생리염수대조조비교,허왕세포원신경영양인자조단측문합측적신경전도속도가쾌[(17.33±1.59),(23.14±1.42)m/s,P＜0.05],상응적잠복기칙축단[(8.54±0.63),(5.57±0.78)ms,P＜0.05],차복합기육동작전위진폭승고[(2.35±0.51),(3.77±0.49)mV,P＜0.05].②량조술후12주경전기습중급비총신경섬유수량측정결과:허왕세포원신경영양인자조경전기습중비치급비총신경섬유수량비치균현저고우생리염수대조조(0.785±0.152,0.515±0.132;0.747±0.126,0.453±0.151;P＜0.05).③량조술후12주조직학검사결과:여생리염수대조조비교,허왕세포원신경영양인자조단측문합측재생적비총신경횡절면신경섬유수목상대교다,신경섬유조,배렬상대교제,수초후,속간유소량결체조직.결론:기육주사허왕세포원신경영양인자가재일정정도상제고단측문합후재생신경적질량.