第四军医大学学报
第四軍醫大學學報
제사군의대학학보
JOURNAL OF THE FOURTH MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2007年
18期
1663-1666
,共4页
曹阳%郑翼%陈扬熙%罗颂椒
曹暘%鄭翼%陳颺熙%囉頌椒
조양%정익%진양희%라송초
成骨细胞%机械应力%细胞外信号调节MAP激酶类%印迹法,蛋白质
成骨細胞%機械應力%細胞外信號調節MAP激酶類%印跡法,蛋白質
성골세포%궤계응력%세포외신호조절MAP격매류%인적법,단백질
目的:观察体外培养的成骨样细胞在不同机械应力下细胞外信号调节激酶ERK1/2的表达变化.方法:采用四点弯曲细胞力学加载装置系统,对人成骨样细胞进行加力:频率0.5 Hz,加力板变形量4000μstrain,按5,15,30 min和1h不同时间段,使细胞发生单轴牵张和压缩应变.运用Western Blot检测不同方向、不同作用时间的应力应变下细胞外信号调节激酶ERK1/2所产生的变化.结果:在4000μstrain的周期性应力作用时,细胞外信号调节激酶ERK1/2在5 min内被迅速激活,磷酸化程度大幅升高,牵张及压缩应力均有类似表现;1 h左右恢复至基态水平.牵张应力所引发的ERK磷酸化较压缩应力更强,其差异有统计学意义(P＜0.05).结论:较大的应力应变可以在早期激活成骨细胞内的MAPK/ERK信号转导通路,牵张应力所产生的效应较压缩应力更为明显,机械应力参与了细胞外信号调节激酶的活化.
目的:觀察體外培養的成骨樣細胞在不同機械應力下細胞外信號調節激酶ERK1/2的錶達變化.方法:採用四點彎麯細胞力學加載裝置繫統,對人成骨樣細胞進行加力:頻率0.5 Hz,加力闆變形量4000μstrain,按5,15,30 min和1h不同時間段,使細胞髮生單軸牽張和壓縮應變.運用Western Blot檢測不同方嚮、不同作用時間的應力應變下細胞外信號調節激酶ERK1/2所產生的變化.結果:在4000μstrain的週期性應力作用時,細胞外信號調節激酶ERK1/2在5 min內被迅速激活,燐痠化程度大幅升高,牽張及壓縮應力均有類似錶現;1 h左右恢複至基態水平.牽張應力所引髮的ERK燐痠化較壓縮應力更彊,其差異有統計學意義(P＜0.05).結論:較大的應力應變可以在早期激活成骨細胞內的MAPK/ERK信號轉導通路,牽張應力所產生的效應較壓縮應力更為明顯,機械應力參與瞭細胞外信號調節激酶的活化.
목적:관찰체외배양적성골양세포재불동궤계응력하세포외신호조절격매ERK1/2적표체변화.방법:채용사점만곡세포역학가재장치계통,대인성골양세포진행가력:빈솔0.5 Hz,가력판변형량4000μstrain,안5,15,30 min화1h불동시간단,사세포발생단축견장화압축응변.운용Western Blot검측불동방향、불동작용시간적응력응변하세포외신호조절격매ERK1/2소산생적변화.결과:재4000μstrain적주기성응력작용시,세포외신호조절격매ERK1/2재5 min내피신속격활,린산화정도대폭승고,견장급압축응력균유유사표현;1 h좌우회복지기태수평.견장응력소인발적ERK린산화교압축응력경강,기차이유통계학의의(P＜0.05).결론:교대적응력응변가이재조기격활성골세포내적MAPK/ERK신호전도통로,견장응력소산생적효응교압축응력경위명현,궤계응력삼여료세포외신호조절격매적활화.
