肿瘤
腫瘤
종류
TUMOR
2007年
12期
939-943
,共5页
乳腺肿瘤%骨桥蛋白%RNA,小分子干扰%表型%基质金属蛋白酶类
乳腺腫瘤%骨橋蛋白%RNA,小分子榦擾%錶型%基質金屬蛋白酶類
유선종류%골교단백%RNA,소분자간우%표형%기질금속단백매류
目的: 研究下调骨桥蛋白(osteopontin,OPN)对乳腺癌MDA-MB-231细胞生物学行为及基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)表达的影响.方法:采用重组的OPN mRNA干扰质粒转染MDA-MB-231细胞,建立稳定转染细胞株.RT-PCR和Western印迹法检测细胞中OPN和MMP-2的表达,MTT法、流式细胞仪检测和软琼脂生长实验观察OPN下调对细胞生长、细胞周期分布和瘤细胞恶性表型的影响,酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞培养液中MMP-2的分泌水平.结果:与MDA-MB-231细胞相比,建立的转染细胞株M-OPN S 1和M-OPN S 2细胞的OPN mRNA及其蛋白表达均显著下调,细胞生长受到抑制,在细胞周期上表现为S期阻滞;OPN下调的细胞在软琼脂上的生长能力明显下降,MMP-2表达也明显降低.结论:RNA干扰介导的OPN下调能抑制MDA-MB-231细胞增殖、下调细胞恶性程度和MMP-2的表达,这可能为将来乳腺癌治疗提供新的方法.
目的: 研究下調骨橋蛋白(osteopontin,OPN)對乳腺癌MDA-MB-231細胞生物學行為及基質金屬蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)錶達的影響.方法:採用重組的OPN mRNA榦擾質粒轉染MDA-MB-231細胞,建立穩定轉染細胞株.RT-PCR和Western印跡法檢測細胞中OPN和MMP-2的錶達,MTT法、流式細胞儀檢測和軟瓊脂生長實驗觀察OPN下調對細胞生長、細胞週期分佈和瘤細胞噁性錶型的影響,酶聯免疫吸附法(ELISA)檢測細胞培養液中MMP-2的分泌水平.結果:與MDA-MB-231細胞相比,建立的轉染細胞株M-OPN S 1和M-OPN S 2細胞的OPN mRNA及其蛋白錶達均顯著下調,細胞生長受到抑製,在細胞週期上錶現為S期阻滯;OPN下調的細胞在軟瓊脂上的生長能力明顯下降,MMP-2錶達也明顯降低.結論:RNA榦擾介導的OPN下調能抑製MDA-MB-231細胞增殖、下調細胞噁性程度和MMP-2的錶達,這可能為將來乳腺癌治療提供新的方法.
목적: 연구하조골교단백(osteopontin,OPN)대유선암MDA-MB-231세포생물학행위급기질금속단백매-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)표체적영향.방법:채용중조적OPN mRNA간우질립전염MDA-MB-231세포,건립은정전염세포주.RT-PCR화Western인적법검측세포중OPN화MMP-2적표체,MTT법、류식세포의검측화연경지생장실험관찰OPN하조대세포생장、세포주기분포화류세포악성표형적영향,매련면역흡부법(ELISA)검측세포배양액중MMP-2적분비수평.결과:여MDA-MB-231세포상비,건립적전염세포주M-OPN S 1화M-OPN S 2세포적OPN mRNA급기단백표체균현저하조,세포생장수도억제,재세포주기상표현위S기조체;OPN하조적세포재연경지상적생장능력명현하강,MMP-2표체야명현강저.결론:RNA간우개도적OPN하조능억제MDA-MB-231세포증식、하조세포악성정도화MMP-2적표체,저가능위장래유선암치료제공신적방법.
