物理化学学报
物理化學學報
물이화학학보
ACTA PHYSICO-CHIMICA SINICA
2008年
4期
581-586
,共6页
文莉%林种玉%周剑章%古萍英%傅锦坤%林仲华
文莉%林種玉%週劍章%古萍英%傅錦坤%林仲華
문리%림충옥%주검장%고평영%부금곤%림중화
Au催化剂%CO氧化%Au纳米粒子%干燥温度%稳定性%抗潮湿
Au催化劑%CO氧化%Au納米粒子%榦燥溫度%穩定性%抗潮濕
Au최화제%CO양화%Au납미입자%간조온도%은정성%항조습
采用两相法合成出含活性组分Au的辛烷基硫醇单层保护Au纳米粒子(C8AuhiPs)的正己烷溶胶,用"逐次浸润"法将C8AuNPs负载在γ-Al2O3上,经真空干燥及活化处理制得Au/γ-Al2O3催化剂.所制得的Au催化剂前体C8AuNPs/γ-Al2O3表面Au粒子平均粒径可控制在2-3 nm范围内,且分布比较单一;催化剂活性评价600 h后,其表面Au的粒径仍主要分布在2-4 nm范围内;真空干燥温度影响Au催化剂的粒子尺寸和催化活性,随着真空干燥温度的提高,Au纳米粒子的粒径增大.将所制备的催化剂用于低温CO氧化反应,催化活性评价结果表明,经25℃真空干燥制得的2.5%(质量分数,w)Au/γ-Al2O3具有较高的活性和长期稳定性,其催化CO完全转化的最低温度为-19℃,在15℃下CO完全转化时Au/γ-Al2O3的单程寿命至少900 h;4.0%(w)Au/γ-Al2O3在15℃和进料中含水条件下对CO完全氧化的单程寿命不低于2000 h,可见催化剂具有强的抗潮湿中毒特性.综合上述实验结果,讨论了影响Au/γ-Al2O3催化剂活性的可能因素.
採用兩相法閤成齣含活性組分Au的辛烷基硫醇單層保護Au納米粒子(C8AuhiPs)的正己烷溶膠,用"逐次浸潤"法將C8AuNPs負載在γ-Al2O3上,經真空榦燥及活化處理製得Au/γ-Al2O3催化劑.所製得的Au催化劑前體C8AuNPs/γ-Al2O3錶麵Au粒子平均粒徑可控製在2-3 nm範圍內,且分佈比較單一;催化劑活性評價600 h後,其錶麵Au的粒徑仍主要分佈在2-4 nm範圍內;真空榦燥溫度影響Au催化劑的粒子呎吋和催化活性,隨著真空榦燥溫度的提高,Au納米粒子的粒徑增大.將所製備的催化劑用于低溫CO氧化反應,催化活性評價結果錶明,經25℃真空榦燥製得的2.5%(質量分數,w)Au/γ-Al2O3具有較高的活性和長期穩定性,其催化CO完全轉化的最低溫度為-19℃,在15℃下CO完全轉化時Au/γ-Al2O3的單程壽命至少900 h;4.0%(w)Au/γ-Al2O3在15℃和進料中含水條件下對CO完全氧化的單程壽命不低于2000 h,可見催化劑具有彊的抗潮濕中毒特性.綜閤上述實驗結果,討論瞭影響Au/γ-Al2O3催化劑活性的可能因素.
채용량상법합성출함활성조분Au적신완기류순단층보호Au납미입자(C8AuhiPs)적정기완용효,용"축차침윤"법장C8AuNPs부재재γ-Al2O3상,경진공간조급활화처리제득Au/γ-Al2O3최화제.소제득적Au최화제전체C8AuNPs/γ-Al2O3표면Au입자평균립경가공제재2-3 nm범위내,차분포비교단일;최화제활성평개600 h후,기표면Au적립경잉주요분포재2-4 nm범위내;진공간조온도영향Au최화제적입자척촌화최화활성,수착진공간조온도적제고,Au납미입자적립경증대.장소제비적최화제용우저온CO양화반응,최화활성평개결과표명,경25℃진공간조제득적2.5%(질량분수,w)Au/γ-Al2O3구유교고적활성화장기은정성,기최화CO완전전화적최저온도위-19℃,재15℃하CO완전전화시Au/γ-Al2O3적단정수명지소900 h;4.0%(w)Au/γ-Al2O3재15℃화진료중함수조건하대CO완전양화적단정수명불저우2000 h,가견최화제구유강적항조습중독특성.종합상술실험결과,토론료영향Au/γ-Al2O3최화제활성적가능인소.
