南京大学学报(自然科学版)
南京大學學報(自然科學版)
남경대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF NANJING UNIVERSITY
2001年
2期
213-217
,共5页
翟玉峰%姚骏%范怡梅%徐力致%高静%赵晓宁
翟玉峰%姚駿%範怡梅%徐力緻%高靜%趙曉寧
적옥봉%요준%범이매%서력치%고정%조효저
榄仁树叶提取物(LR-98),肝癌细胞株,超氧化物歧化酶(SOD),细胞凋亡
欖仁樹葉提取物(LR-98),肝癌細胞株,超氧化物歧化酶(SOD),細胞凋亡
람인수협제취물(LR-98),간암세포주,초양화물기화매(SOD),세포조망
利用在体和离体实验相结合,以动物接种肿瘤细胞后的生存时间、瘤重与体重比值、肝癌细胞生存率、超氧化物歧化酶(SOD)活性及肝癌细胞凋亡为指标,研究了不同剂量榄仁树叶提取物(LR-98)对肝癌细胞增殖的抑制性效应及可能机制.在体实验结果表明,5×103g/mLLR-98处理组动物的生存时间较对照组明显延长(P＜0.01),不同剂量处理组(5×10-3g/mL,2×10-2g/mL,5×10-2g/mL)的瘤重与体重比值均较对照组明显减小(P＜0.05).体外培养的细胞经不同剂量LR-98(1×10-5g/mL,5×10-5g/mL,1×10-4g/mL)作用后,生存率及SOD活性均显著下降(P＜0.01).流式细胞仪分析表明,不同剂量LR-98作用于肝癌细胞8h后,在G1期前均出现一亚二倍体峰,表明均能诱导肝癌细胞发生凋亡,凋亡率分别达29.44%,24.45%和25.22%.以上结果说明LR-98可显著抑制肝癌细胞增殖.降低SOD活性,诱导肝癌细胞凋亡可能是LR-98抑制肝癌细胞生长的机理之一.
利用在體和離體實驗相結閤,以動物接種腫瘤細胞後的生存時間、瘤重與體重比值、肝癌細胞生存率、超氧化物歧化酶(SOD)活性及肝癌細胞凋亡為指標,研究瞭不同劑量欖仁樹葉提取物(LR-98)對肝癌細胞增殖的抑製性效應及可能機製.在體實驗結果錶明,5×103g/mLLR-98處理組動物的生存時間較對照組明顯延長(P＜0.01),不同劑量處理組(5×10-3g/mL,2×10-2g/mL,5×10-2g/mL)的瘤重與體重比值均較對照組明顯減小(P＜0.05).體外培養的細胞經不同劑量LR-98(1×10-5g/mL,5×10-5g/mL,1×10-4g/mL)作用後,生存率及SOD活性均顯著下降(P＜0.01).流式細胞儀分析錶明,不同劑量LR-98作用于肝癌細胞8h後,在G1期前均齣現一亞二倍體峰,錶明均能誘導肝癌細胞髮生凋亡,凋亡率分彆達29.44%,24.45%和25.22%.以上結果說明LR-98可顯著抑製肝癌細胞增殖.降低SOD活性,誘導肝癌細胞凋亡可能是LR-98抑製肝癌細胞生長的機理之一.
이용재체화리체실험상결합,이동물접충종류세포후적생존시간、류중여체중비치、간암세포생존솔、초양화물기화매(SOD)활성급간암세포조망위지표,연구료불동제량람인수협제취물(LR-98)대간암세포증식적억제성효응급가능궤제.재체실험결과표명,5×103g/mLLR-98처리조동물적생존시간교대조조명현연장(P＜0.01),불동제량처리조(5×10-3g/mL,2×10-2g/mL,5×10-2g/mL)적류중여체중비치균교대조조명현감소(P＜0.05).체외배양적세포경불동제량LR-98(1×10-5g/mL,5×10-5g/mL,1×10-4g/mL)작용후,생존솔급SOD활성균현저하강(P＜0.01).류식세포의분석표명,불동제량LR-98작용우간암세포8h후,재G1기전균출현일아이배체봉,표명균능유도간암세포발생조망,조망솔분별체29.44%,24.45%화25.22%.이상결과설명LR-98가현저억제간암세포증식.강저SOD활성,유도간암세포조망가능시LR-98억제간암세포생장적궤리지일.
