化学学报
化學學報
화학학보
ACTA CHIMICA SINICA
2008年
17期
1979-1984
,共6页
周青%张成孝%刘宗怀%唐秀花
週青%張成孝%劉宗懷%唐秀花
주청%장성효%류종부%당수화
层状氧化锰%插入%精氨酸%剥离,重组%纳米结构
層狀氧化錳%插入%精氨痠%剝離,重組%納米結構
층상양화맹%삽입%정안산%박리,중조%납미결구
应用氧化法水热合成了Na型层状氧化锰[BirMO(Na)],通过离子交换反应在0.1 mol/L HCl溶液中Na型层状氧化锰转化成H型层状氧化锰[BirMO(H)].BirMO(H)在四甲基氢氧化铵[(CH3)4NOH]溶液中搅拌处理7 d后,剥离生成了MnO2纳米层胶体分散液.剥离的MnO2纳米层胶体分散液在pH=4.0～11.0的精氨酸溶液中搅拌2d,得到了层间距为1.49 nm的精氨酸插层氧化锰纳米结构材料.通过XRD,DSC-TGA,SEM,IR及元素分析对合成试样进行了分析表征.结果表明精氨酸在氧化锰层问的插入量及插入形式与重组溶液的pH值密切相关,其最大插入量为1.80 mmol/g.
應用氧化法水熱閤成瞭Na型層狀氧化錳[BirMO(Na)],通過離子交換反應在0.1 mol/L HCl溶液中Na型層狀氧化錳轉化成H型層狀氧化錳[BirMO(H)].BirMO(H)在四甲基氫氧化銨[(CH3)4NOH]溶液中攪拌處理7 d後,剝離生成瞭MnO2納米層膠體分散液.剝離的MnO2納米層膠體分散液在pH=4.0～11.0的精氨痠溶液中攪拌2d,得到瞭層間距為1.49 nm的精氨痠插層氧化錳納米結構材料.通過XRD,DSC-TGA,SEM,IR及元素分析對閤成試樣進行瞭分析錶徵.結果錶明精氨痠在氧化錳層問的插入量及插入形式與重組溶液的pH值密切相關,其最大插入量為1.80 mmol/g.
응용양화법수열합성료Na형층상양화맹[BirMO(Na)],통과리자교환반응재0.1 mol/L HCl용액중Na형층상양화맹전화성H형층상양화맹[BirMO(H)].BirMO(H)재사갑기경양화안[(CH3)4NOH]용액중교반처리7 d후,박리생성료MnO2납미층효체분산액.박리적MnO2납미층효체분산액재pH=4.0～11.0적정안산용액중교반2d,득도료층간거위1.49 nm적정안산삽층양화맹납미결구재료.통과XRD,DSC-TGA,SEM,IR급원소분석대합성시양진행료분석표정.결과표명정안산재양화맹층문적삽입량급삽입형식여중조용액적pH치밀절상관,기최대삽입량위1.80 mmol/g.
