中国兽医学报
中國獸醫學報
중국수의학보
CHINESE JOURNAL OF VETERINARY SCIENCE
2009年
2期
153-157
,共5页
邓树轩%程安春%汪铭书%曹平%朱德康%陈孝跃
鄧樹軒%程安春%汪銘書%曹平%硃德康%陳孝躍
산수헌%정안춘%왕명서%조평%주덕강%진효약
肠炎沙门菌%聚合酶链式反应%种特异性
腸炎沙門菌%聚閤酶鏈式反應%種特異性
장염사문균%취합매련식반응%충특이성
根据GenBank登录的肠炎沙门菌(SE)种特异性DNA序列,设计合成了1对能特异性扩增293 bp DNA片段的引物,首次建立了SE的种特异性聚合酶链式反应(PCR)诊断方法.该方法仅需10 h即可获得结果且只能特异性扩增SE,而对照菌株的扩增结果均为阴性;检测SE的最低DNA模板量为50 ng/L,最少检测到的细菌数为19CFU/mL.对10只SE人工感染死亡雏鸭的心、肝和粪便的检测结果与细菌分离的结果符合率为100%,而对脾、脑、法氏囊的检测阳性率极显著(P<0.01)高于细菌分离率;应用该技术对临床送检的228只疑似SE感染死亡鸭病例检测结果也显著高于细菌分离法.研究结果表明,建立的PCR方法检测SE具有较好的特异性和敏感性,比传统的细菌分离鉴定更加快捷、准确,可用于SE感染疑似病例的检测及其分子流行病学调查.
根據GenBank登錄的腸炎沙門菌(SE)種特異性DNA序列,設計閤成瞭1對能特異性擴增293 bp DNA片段的引物,首次建立瞭SE的種特異性聚閤酶鏈式反應(PCR)診斷方法.該方法僅需10 h即可穫得結果且隻能特異性擴增SE,而對照菌株的擴增結果均為陰性;檢測SE的最低DNA模闆量為50 ng/L,最少檢測到的細菌數為19CFU/mL.對10隻SE人工感染死亡雛鴨的心、肝和糞便的檢測結果與細菌分離的結果符閤率為100%,而對脾、腦、法氏囊的檢測暘性率極顯著(P<0.01)高于細菌分離率;應用該技術對臨床送檢的228隻疑似SE感染死亡鴨病例檢測結果也顯著高于細菌分離法.研究結果錶明,建立的PCR方法檢測SE具有較好的特異性和敏感性,比傳統的細菌分離鑒定更加快捷、準確,可用于SE感染疑似病例的檢測及其分子流行病學調查.
근거GenBank등록적장염사문균(SE)충특이성DNA서렬,설계합성료1대능특이성확증293 bp DNA편단적인물,수차건립료SE적충특이성취합매련식반응(PCR)진단방법.해방법부수10 h즉가획득결과차지능특이성확증SE,이대조균주적확증결과균위음성;검측SE적최저DNA모판량위50 ng/L,최소검측도적세균수위19CFU/mL.대10지SE인공감염사망추압적심、간화분편적검측결과여세균분리적결과부합솔위100%,이대비、뇌、법씨낭적검측양성솔겁현저(P<0.01)고우세균분리솔;응용해기술대림상송검적228지의사SE감염사망압병례검측결과야현저고우세균분리법.연구결과표명,건립적PCR방법검측SE구유교호적특이성화민감성,비전통적세균분리감정경가쾌첩、준학,가용우SE감염의사병례적검측급기분자류행병학조사.
