山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2006年
17期
23-24
,共2页
陆春明%王荣%封书德%丁天鹏%杨俊涛%顾红光
陸春明%王榮%封書德%丁天鵬%楊俊濤%顧紅光
륙춘명%왕영%봉서덕%정천붕%양준도%고홍광
Midkine%启动子%克隆%聚合酶链式反应
Midkine%啟動子%剋隆%聚閤酶鏈式反應
Midkine%계동자%극륭%취합매련식반응
目的克隆人Midkine(MK)启动子基因2 335bp片段.方法自健康人血中提取人类基因组DNA作为模板,聚合酶链式反应(PCR)技术克隆人MK启动子基因2 335bp片段.琼脂糖凝胶电泳初步鉴定PCR产物,切取目的条带纯化并将其克隆入p GEM T载体中.选取阳性克隆进行DNA测序.结果电泳结果显示PCR产物包含有大小约为2 300 bp和1 400 bp的条带各1条;较大片段的测序结果显示,其与Genbank中的人MK启动子片段吻合.结论本研究成功克隆了人MK启动子基因2 335 bp片段.
目的剋隆人Midkine(MK)啟動子基因2 335bp片段.方法自健康人血中提取人類基因組DNA作為模闆,聚閤酶鏈式反應(PCR)技術剋隆人MK啟動子基因2 335bp片段.瓊脂糖凝膠電泳初步鑒定PCR產物,切取目的條帶純化併將其剋隆入p GEM T載體中.選取暘性剋隆進行DNA測序.結果電泳結果顯示PCR產物包含有大小約為2 300 bp和1 400 bp的條帶各1條;較大片段的測序結果顯示,其與Genbank中的人MK啟動子片段吻閤.結論本研究成功剋隆瞭人MK啟動子基因2 335 bp片段.
목적극륭인Midkine(MK)계동자기인2 335bp편단.방법자건강인혈중제취인류기인조DNA작위모판,취합매련식반응(PCR)기술극륭인MK계동자기인2 335bp편단.경지당응효전영초보감정PCR산물,절취목적조대순화병장기극륭입p GEM T재체중.선취양성극륭진행DNA측서.결과전영결과현시PCR산물포함유대소약위2 300 bp화1 400 bp적조대각1조;교대편단적측서결과현시,기여Genbank중적인MK계동자편단문합.결론본연구성공극륭료인MK계동자기인2 335 bp편단.
